温升 医用电气设备--第二部分：超声波诊断类设备的要求 IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015 cl.201.13.1.2
温升 医用电气设备--第二部分：超声波诊断类设备的要求 IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015 cl.201.13.1.2
百检价： 电议
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
限企业
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服务详情
检测标准
| 检测项目 | 检测标准号 | 检测方法名 | 限制说明 |
|---|---|---|---|
| 温升 | IEC 60601-2-37 | 医用电气设备--第二部分：超声波诊断类设备的要求 IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015 cl.201.13.1.2 |
服务简介
服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。
服务流程
合作机构资质
报告样例
平台优势
百检介绍
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《IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015》医用电气设备--第二部分：超声波诊断类设备的要求 IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015
《IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV》医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备基本安全和基本性能的专用要求 IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV 201.13.1.2
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《IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015》医用电气设备--第二部分：超声波诊断类设备的要求 IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015 cl.201.8.9.3.4
《IEC 60601-2-37:2007+A1：2015IEC 60601-2-37:2007EN 60601-2-37:2008IEC 60601-1:2001+A1:2004+ A2:2005》医用电气设备 第2－37部分： 医用超声诊断和监护设备的基本安全和性能特殊要求 IEC 60601-2-37:2007+A1：2015IEC 60601-2-37:2007EN 60601-2-37:2008IEC 60601-1:2001+A1:2004+ A2:2005
《IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015》医用电气设备--第二部分：超声波诊断类设备的要求 IEC 60601-2-37:2007 IEC 60601-2-37:2007 /AMD1:2015 cl.201.8.7.4.7
《IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 EN 60601-2-37:2008》医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 EN 60601-2-37:2008
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《IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV》医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备基本安全和基本性能的专用要求 IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV 201.13.1.2
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《IEC 60601-2-37:2007》医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备基本安全和基本性能的专用要求 IEC 60601-2-37:2007 201.13.1.2
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《IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 EN 60601-2-37:2008》医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 EN 60601-2-37:2008
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