全部参数医疗器械的灭菌制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息

百检价：电议

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

限企业

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检测项目：

服务详情

检测标准

检测项目	检测标准号	检测方法名	限制说明
全部参数	YY/T0802-2010	医疗器械的灭菌制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

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《AAMI TIR 12:2020》设计，测试和标识的可重复使用的医疗器械保健设施处理：用于医疗设备制造商的指南 AAMI TIR 12:2020
《ISO 17664:2017》保健产品的处理.医疗器械制造商为医疗器械提供的信息 ISO 17664:2017
《AAMI TIR12-2010》医疗机构再处理可重复使用医疗器械的设计、测试和标签：医疗器械制造商指南 AAMI TIR12-2010

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