药物及代谢物浓度 6. 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则，CFDA，2016年3月18日

百检价：电议

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

限企业

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检测项目：

服务详情

检测标准

检测项目	检测标准号	检测方法名	限制说明
药物及代谢物浓度	CFDA， 2016	6. 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则，CFDA，2016年3月18日

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《H〕GCL 1-2，CFDA，2005》《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》〔H〕GCL1-2，CFDA，2005年3月
《H]GCL 2-1，SFDA,2005》《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
《H]GCL 2-1，CFDA，2005》《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》，[H]GCL2-1，CFDA，2005年03月
《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则国食药监注[2005]106号国食药监注[2005]106号》化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则
《H]GCL 2-1, NMPA,2005》化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则 [H]GCL2-1, NMPA,2005年3月
《CFDA(2014)》药物单次给药毒性研究技术指导原则 CFDA(2014)
《NA》CFDA 2014 药物重复给药毒性研究技术指导原则
《SFDA，【H】GCL2-1,2005年3月》《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》 SFDA，【H】GCL2-1,2005年3月
《[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月》《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》 [H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
《H】GCL 2-1，2005》6. 《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1，2005年3月，国食药监注[2005]106号

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