对心脏除颤器的放电效应的防护 对心脏除颤器的放电效应的防护 GB 9706.25-200517.101

本标准规定了适用于2.101所定义的心电监护设备的忖用安全要求，以下简称设备。遥测监护设备，动态监护设备(“Holter”)和其他记录不属于本专用标准的范围。
英文名称：Medical electrical equipment Part 2: Particular requirements for the safety of electrocardiographic monitoring equipment
替代情况：替代YY 0089-1992;被GB 9706.227-2021代替
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C39医用电子仪器设备
ICS分类：医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.50射线照相设备
发布部门：国家质量监督检验检疫.
发布日期：2005-10-10
实施日期：2006-08-01
提出单位：全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会
归口单位：全国医用电器标准化技术委员会
起草单位：国家医疗器械质量监督检验中心
起草人：何骏、刘群
页数：16开， 页数：19， 字数：34千字
出版社：Medical electrical equipment Part 2: Particular requirements for the safety of electrocardiographic monitoring equipment
出版日期：2006-08-01

前言

医用电气设备为系列标准,该系列标准主要由两大部分组成:-第一部分:医用电气设备的安全通用要求;-第二部分:医用电气设备的安全专用要求。本专用标准为第二部分《医用电气设备第2-27部分:心电监护设备安全专用要求》。本专用标准等同采用IEC60601-2-27;1994。本专用标准是对GB9706.1-1995(医用电气设备第一部分:安全通用要求》(IEC60601-1:1988及修改件1(1991),IDT)的修改和补充。本专用标准对IEC60601-2-27;1994做了下列编辑性修改:-根据IEC60601-1修改件2(1995)的要求,将5.2中删除B型和BF型设备改为删除B型和BF型应用部分,将14.6中B型,BF型和CF型设备改为B型,BF型和CF型应用部分,,;-对于标准中引用的其他国际标准,若已相应的转化为我国标准,将国际标准号改成我国标准号;-删除IEC60601-2-27:1994标准中的封面和前言,按我国国家标准要求重新编写。本标准实施之日起替代YY0089-1992,同时YY0089-1992废止。本标准的附录D为规范性附录,附录AA为资料性附录。本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。本标准由上海市医疗器械检测所负责起草。本标准主要起草人:何骏、刘群