试剂空白钾测定试剂盒（酶法） YY/T 1202-2013

百检价：电议

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

限企业

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检测项目：

服务详情

检测标准

检测项目	检测标准号	检测方法名	限制说明
试剂空白	YY/T 1202-2013	钾测定试剂盒（酶法） YY/T 1202-2013	/

标准介绍

本标准规定了试剂盒的技术要求，包括术语和定义、分类和命名、要求、试验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于钾（K）测定试剂盒（酶法）的质量控制，该产品用于体外定量测定人体血清或血浆中钾的活性。本标准适用于医学实验室进行钾项目定量检验所使用的体外诊断试剂(盒)。
英文名称：Kalium assay kit(Enzymic method)
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备
ICS分类：医药卫生技术>>11.100实验室医学
发布部门：国家食品药品监督管理.
发布日期：2013-10-21
实施日期：2014-10-01
提出单位：国家食品药品监督管理总局
归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位：中国食品药品检定研究院。
起草人：王玉梅、刘艳、高尚先。
页数：12页
出版社：Kalium assay kit(Enzymic method)
出版日期：2014-10-01

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。本标准主要起草单位:中国食品药品检定研究院。本标准主要起草人:王玉梅、刘艳、高尚先。

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

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