什么是高低温冲击测试？

百格测试用于均匀划出一定规格尺寸的方格，通过评定方格内涂膜的完整程度来评定涂膜对基材附着程度，以‘级’表示。它主要用于有机涂料划格法附着力的测定，不仅适用于实验室，也可用于各种条件下的施工现场。一般而言是测试对象在经过涂装之后测试其附着度的工具。按照日本工业标准(JIS),分为1——5级，级数越高，要求越严格，当客户规范当中要求是第5级时，表示完全不能有脱落。

夏比摆锤冲击试验是将规定的几何形状的缺口试样置于试验机两支座之间，缺口背向打击面放置，用摆锤一次打断试样，测定试样的吸收能量，实质上就是通过能量转换过程，测量试样在这种冲击下折断时所吸收的能量。

抑菌环试验是定性评价抗菌性能的方法。抑菌环的大小代表被测试物质抗菌力的强弱，但只是适用于溶出性抗菌塑料抗菌性能的评价。对于非溶出性的抗菌塑料没有抑菌环并不能判断该样品不具有抗菌效果

表面电阻率测试标准 1、EN 1149-1-2006防护服.静电性能。第1部分：测量表面电阻率的测试方法。 2、SIS SS IEC 93-1983固体绝缘材料体积电阻率和表面电阻率测试方法。

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申请认证前，体系至少需要已经运行3个月以上。

《化妆品行政许可检测规范》中规定了染发类产品需要检测“氧化型染发剂中染料”。目前，《化妆品安全技术规范》中存在两种染发剂检验方法，即“对苯二胺等8种组分”检验方法和“对苯二胺等32种组分”检验方法。申请人应核实申报配方，如配方中使用的染发剂在8种组分以外，32种组分以内的，应选择“对苯二胺等32种组分”的检验方法。

是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。

FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。