脸面部植入产品材料注册

作者：百检网时间：2021-11-16 来源：互联网

检测介绍 / Inspection Introduction

HTW百检网实验室提供整形面部植入材料的注册检测检验服务，如物理化学性能测试、细胞毒性测试、生物相容性测试、致敏测试、亚慢性毒性测试、皮肤刺激测试、遗传毒性等项目；

整形用面部植入产品作为第三类医疗器械管理，在产品上市销售前应先依据医疗器械法规完成相应的临床研究和注册审批。本文主要介绍了整形用面部植入产品注册相关要素。

检测标准 / Testing Standardn

整形植入产品生物相容性试验

应按照GB/T 16886《医疗器械生物学评价》系列标准进行生物学评价或试验，在评价项目选择时应考虑产品累积使用的接触时间。具体可参考下表：

序号	试验项目	要求说明
1	细胞毒性	GB/T 16886.5-2017《医疗器械生物学评价第5部份：体外细胞毒性试验》
2	致敏	GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验》
3	皮内反应	GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验》
4	急性全身毒性	GB/T 16886.11-2011《医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验》
5	亚慢性毒性	GB/T 16886.11-2011《医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验》
6	遗传毒性	GB/T 16886.3-2019《医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》
7	植入后局部反应	GB/T 16886.6-2015《医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》
8	其他	GB/T 16175-2008《医用有机硅材料生物学评价试验方法》

8. 整形植入产品主要参考技术标准或规范

标准编号	标准名称
GB/T 16886	《医疗器械生物学评价》系列标准
GB/T 16175-2008	《医用有机硅材料生物学评价试验方法》
GB/T 14233.1-2008	《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法》(新版征求意见中)
GB/T14233.2-2005	《医用输液、输血、注射器具检验方法　第2部分：生物学试验方法》
GB/T 528-2009	《硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定》
GB/T 529-2008	《硫化橡胶或热塑性橡胶撕裂强度的测定（裤型、直角形和新月形试样））》
GB/T 531.1-2008	《硫化橡胶或热塑性橡胶压入硬度试验方法第1部分：邵氏硬度计法》
GB/T 531.2-2009	《硫化橡胶或热塑性橡胶压入硬度试验方法第2部分：便携式橡胶国际硬度技法》
YY 0334-2002	《硅橡胶外科植入物通用要求》(新版征求意见中)
YY 0484-2004	《外科植入物双组分加成型硫化硅橡胶》
YY/T 0640-2016	《无源外科植入物通用要求》
GB/T 16886.4-2003	《医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择》
GB/T 16886.5-2017	《医疗器械生物学评价第5部份：体外细胞毒性试验》
GB/T 16886.10-2017	《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验》
GB/T 16886.11-2011	《医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验》
指导原则	《整形用面部植入假体注册技术审查指导原则》

其他 / Other

整形植入产品临床试验要求

整形植入产品未列入医疗器械免临床目录，需要进行临床评价，在产品上市前须按要求开展完整的上市前临床试验，若申请人以境外临床试验资料申报注册，则需按照《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》的要求提交相关资料。

6.整形植入产品技术要求

性能指标如下：

通用性能	物理性能	化学性能		生物性能
2.1外观	2.4.1孔隙率	2.5.1蒸发残渣	2.5.7环氧乙烷残留量（若适用）	2.6.1无菌
2.2尺寸	2.4.2拉伸强度	2.5.2酸碱度	2.5.8干燥失重（若适用）	2.6.2细菌内毒素
2.3表面特性	2.4.3扯断伸长率	2.5.3还原物质	2.5.9微量元素（若适用）
	2.4.4撕裂强度	2.5.4紫外吸光度	2.5.10过氧化物（若适用）
	2.4.5粘接强度	2.5.5重金属总量	2.5.11溶剂残留量（若适用）
	2.4.6邵尔硬度	2.5.6毒性小分子残留量	2.5.12四氯化碳浸提试验（若适用）
			2.5.13蒸馏水浸提试验（若适用）

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