电灯泡做ROHS环保检测需要什么要求

倡导“绿色”、“环保”已经成为一种世界性的消费潮流，越来越多的消费者倾向于购买对人体和环境无害的消费品。绿色消费的倾向已经扩展到纺织品领域，涉及到诸如服装、服饰、床上用品、毛巾、帽子、鞋袜、手套等各种有可能直接和长期与皮肤接触、或偶尔与口腔接触的纺织品。

由德国最新研究表明，很多化妆品、玩具、食品包装中都存在一种危害健康的化学品Phthalate。研究表明，过去几十年全球男性精子数量的减少可能与轻工业中广泛用作软化剂的化学品邻苯二甲酸酯有关。这种物质广泛存在于化妆品、儿童玩具、食品包装中，如果其含量超标，会对人体健康产生很大危害。

食品接触材料介绍 2005年起，欧盟最新颁布针对与食品接触物质的指令2004/1935/EC 全称:Regulation (EC) No 1935/2004 of THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 October 2004-on materials and articles intended to come into contact

TSCA是什么意思,哪些产品需要办理TSCA?TSCA办理流程。tsca即有毒物质控制法，本法涵盖工业化学品及其在生产和流通过程中的管理，建立了商用化学品报告、记录、跟踪、测试和使用限制等要求在内的一整套化学品管理制度。

皮肤致敏试验是什么？皮肤致敏试验是医疗器械及化妆品、护肤品等安全评估中的一个关键毒理学项目。在过去的几年中，已经建立了几种用于确定皮肤致敏性的动物试验，包括小鼠局部淋巴结试验 (LLNA)、豚鼠最大化试验和 Buehler 试验。

免疫毒性试验是什么？免疫毒理学是研究免疫系统异常症状和人体暴露于外界物质时产生的机制，免疫毒理学测试研究由药物、农药、一般化学品和环境污染物如免疫抑制、异常改善等引起的免疫系统异常症状。

百检我那个验室为化学品/化妆品提供生物相容性测试试验，是GLP授权实验室，拥有CNAS及CMA资质证书，相关费用请提供相关公司及产品信息，与我们测试工程师沟通获得!(我们自家实验室测试，

问： 我的一个医疗器械供应商向我提供了一份原材料供应商声明。在上面，他们引用了“药品和医疗器械 ISO 10993 和 USP 生物相容性”而不是欧盟医疗器械法规(EU 2017/745)。ISO 10993 和 EU 2017/745 有什么区别?是否需要更新声明以显示“没有物质超过限制”并列出指令?

原料可依据美国药典USP<87>执行体外细胞毒性试验、USP<88>执行三类生物相容性试验(皮内刺激试验、急性系统毒性试验、肌肉植入试验)

医疗器材各部件可以混合同步进行生物相容性试验吗?

为全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会精神，深入落实《中共中央国务院关于开展质量提升行动的指导意见》，充分发挥国家质检中心公共技术服务和质量技术高地的作用，现就加强国家质检中心管理提出以下意见。

棉花中的棉结是由棉纤维紧密地缠绕在一起的纤维结。大的称为“丝团”，小的称为“白星”。是棉花整理和面料过程中产生的有害疵点。纺纱前，活棉结能够经梳棉等工序梳理开.

公共卫生检测是连续地、系统地收集疾病或其他卫生事件的资料，经过分析、解释后及时将信息反馈给所有应该知道的人（如决策者、卫生部门工作者和公众等），并且利用监测信息的过程。公共卫生检测是制订、实施、评价疾病和公共卫生事件预防控制策略与措施的重要信息来源。其目的在于：确定主要的公共卫生问题，掌握其分布和趋势；查明原因，采取干预措施；评价干预措施效果；预测疾病流行；制订公共卫生策略和措施。

日前，生态环境部发布了《吸油烟机等九类废弃电器电子产品处理环境管理与污染防治指南》(以下简称《指南》)，自2021年9月7日起施行。生态环境部固体废物与化学品司有关负责同志就《指南》制定的背景、目的和主要内容等回答了记者提问。

新的一年已经开始，一大批新规开始正式实施，2022年，一起来看看崭新的一年，哪些国内国际新规与你有关！

近期RASFF通报（RASFF通报是欧盟针对食品及食品接触材料的违规通报）26起，植物纤维制品还在持续清理中，此次共有16起植物纤维违规。

纺织品在制造过程中经历了漫长的化学和非化学处理过程。纺织品整理包括织物的制备和预处理，染色，印花和精制。一种方法是处理含有纤维素纤维的织物以使其具有抗折痕性，方法是用含有甲醛的溶液和固化催化剂处理织物。