HJ 1082-2019土壤和沉积物 六价铬的测定

1 适用范围

本标准规定了测定土壤和沉积物中六价铬的碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法。

本标准适用于土壤和沉积物中六价铬的测定。

当土壤和沉积物取样量为 5.0 g，定容体积为 100 ml 时，本标准测定的六价铬的方法检出限为 0.5 mg/kg，测定下限为 2.0 mg/kg。

2 规范性引用文件

本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。

GB 17378.3 海洋监测规范 第 3 部分：样品采集、贮存与运输

GB 17378.5 海洋监测规范 第 5 部分：沉积物分析

HJ 25.2 建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则

HJ 494 水质 采样技术指导

HJ 495 水质 采样方案设计技术规定

HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法

HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范

HJ/T 166 土壤环境监测技术规范

3 方法原理

用 pH 不小于 11.5 的碱性提取液，提取出样品中的六价铬，喷入空气-乙炔火焰，在高温火焰中形成的铬基态原子对铬的特征谱线产生吸收，在一定范围内，其吸光度值与六价铬的质量浓度成正比。

4 干扰和消除

在碱性环境（pH≥11.5）中，经氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液抑制，样品中三价铬的存在对六价铬的测定无干扰。

5 试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水。

5.1 硝酸：ρ（HNO3）=1.42 g/ml，优级纯。

5.2 碳酸钠（Na2CO3）。

5.3 氢氧化钠（NaOH）。

5.4 氯化镁（MgCl2）。

5.5 磷酸氢二钾（K2HPO4）。

5.6 磷酸二氢钾（KH2PO4）。

5.7 磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液：pH=7。

称取 87.1 g 磷酸氢二钾（5.5）和 68.0 g 磷酸二氢钾（5.6）溶于水中，稀释定容至 1 L。

5.8 碱性提取溶液。

称取 30 g 碳酸钠（5.2）与 20 g 氢氧化钠（5.3）溶于水中，稀释定容至 1 L，贮存在密封聚乙烯瓶中。使用前必须保证其 pH 值大于 11.5。

5.9 重铬酸钾（K2Cr2O7）：基准试剂。

称取 5.0 g 重铬酸钾于瓷坩埚中，在 105℃干燥箱中烘 2 h，冷却至室温，保存于干燥器内，备用。

5.10 六价铬标准贮备液：ρ=1000 mg/L。

准确称取 2.829 g（精确至 0.1 mg）重铬酸钾（5.9）溶于水中，稀释定容至 1 L。也可直接购买市售有证标准物质或者有证标准溶液。

5.11 六价铬标准使用液：ρ=100 mg/L。

准确移取 10.0 ml 六价铬标准贮备液（5.10）加入 100 ml 容量瓶中，用水定容至标线， 摇匀。常温保存 6 个月。

5.12 滤膜：0.45 μm。

5.13 聚乙烯薄膜。

6 仪器和设备

6.1 火焰原子吸收分光光度计。

6.2 铬空心阴*灯或其他光源。

6.3 搅拌加热装置：具有磁力加热搅拌器、控温装置，可升温至 100℃。

6.4 真空抽滤装置。

6.5 pH 计：精度为 0.1 pH 单位。

6.6 天平：感量为 0.1 mg。

6.7 尼龙筛：0.15 mm（100 目）。

6.8 一般实验室常用仪器和设备。

7 样品

7.1 样品采集和保存

按照HJ/T 166或HJ 25.2的相关要求进行土壤样品的采集和保存，按照HJ/T 91、HJ 494 或HJ 495的相关要求进行水体沉积物样品的采集和保存，按照GB 17378.3的相关要求进行海洋沉积物样品的采集和保存。样品的采集与保存应使用塑料或玻璃的装置和容器，不得使用金属制品贮存器。

7.2 样品的制备

按照 HJ/T 166，将采集的样品在实验室中风干、破碎、过尼龙筛（6.7）、保存。

注：样品的干燥也可采用冻干法。

7.3 水分的测定

按照 HJ 613 测定土壤样品（7.2）的干物质含量，按照 GB 17378.5 测定沉积物样品（7.2） 的含水率。

7.4 试样的制备

准确称取 5.0 g（精确至 0.01 g）样品（7.2）置于 250 ml 烧杯中，加入 50.0 ml 碱性提取溶液（5.8），再加入 400 mg 氯化镁（5.4）和 0.5 ml 磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液（5.7）。放入搅拌子，用聚乙烯薄膜（5.13）封口，置于搅拌加热装置（6.3）上。常温下搅拌样品 5 min 后，开启加热装置，加热搅拌至 90℃～95℃，保持 60 min。取下烧杯，冷却至室温。用滤膜（5.12）抽滤，将滤液置于 250 ml 的烧杯中，用硝酸（5.1）调节溶液的 pH 值至 7.5±0.5。将此溶液转移至 100 ml 容量瓶中，用水定容至标线，摇匀，待测。

注 1：调节试样溶液 pH 值时，如果有絮状沉淀产生，需再用滤膜（5.12）过滤。

注 2：制备好的试样，若不能立即分析，在 0℃～4℃下密封保存，保存期为 30 d。

7.5 空白试样的制备

不加样品，按照与试样制备（7.4）相同的步骤制备空白试样。

8 分析步骤

8.1 仪器参考条件

原子吸收分光光度计型号不同，佳测定条件也不同，可根据仪器使用说明书自行选择。推荐的仪器测量条件见表 1。

表1仪器参考条件

8.2 工作曲线的建立

分别移取 0 ml、0.10 ml、0.20 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml 六价铬标准使用液（5.11） 置于 250 ml 烧杯中，按照试样制备的步骤，制备工作曲线溶液，参考浓度为：0 mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L。以空白试样（7.5）调仪器零点，按浓度由低到高顺序依次测定其吸光度。以六价铬浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，建立工作曲线。

8.3 试样测定

按照与工作曲线的建立（8.2）相同的分析条件进行试样（7.4）的测定。

8.4 空白试验

按照与试样测定（8.3）相同的分析条件进行空白试样（7.5）的测定。

9 结果计算与表示

9.1 结果计算

9.1.1 土壤样品的结果计算

土壤样品中六价铬的含量 w，按照公式（1）进行计算：

式中：

w——土壤样品中六价铬的含量, mg/kg；

ρ——试样中六价铬的浓度，mg/L；

V——试样定容体积，ml；

D——试样稀释倍数；

m——称取土壤样品的重量，g；

Wdm——土壤样品干物质含量，%。