消瘿丸成分分析

判别：(1)取本品12g，切碎，加硅藻土8g，研匀，加氯仿50ml、浓氨试液7.5
ml，超声处置30分钟，滤过，滤液加稀盐酸10ml、水20ml，振摇，分取酸水层,加氨试
液调理pH值至8～9，用氯仿提取2次，每一次10ml，归并氯仿提取液，蒸干，残渣加甲
醇0.5ml使消融，作为供试品溶液。另取槟榔比照药材1g，加氯仿20ml及浓氨试液3ml，
同法制成比照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）实验，吸收上述两种溶液各10μl,
划分点于统一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－氯仿－甲醇(10:4:1)
为开展剂，开展，掏出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与比照药材色谱
响应的位置上，显不异颜色的黑点。
(2)取本品12g，切碎，加硅藻土8g，研匀，加甲醇100ml，超声处置30分钟，滤
过，滤液蒸干，残渣加乙醇3ml使消融，上清液作为供试品溶液。另取陈皮比照药材1g
，加甲醇20ml，同法制成比照药材溶液。再取橙皮苷比照品，加甲醇制成饱以及溶液，作
为比照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）实验，吸收供试品溶液各2～4μl、比照药
材溶液以及比照品溶液各2μl，划分点于统一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板
上，以醋酸乙酯－甲醇－水(100:17:13)为开展剂，开展，展距约3cm，掏出,晾干,再
以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为开展剂，开展，展距约8cm,掏出,
晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与
比照药材色谱响应的位置上，显不异颜色的荧光主黑点；在与比照品色谱响应的位置上，
显不异颜色的荧光黑点。
制法：以上八味，破坏成细粉，过筛，混匀。每一100g粉末加炼蜜110～130g制
成大蜜丸，即患上。
性状：本品为褐色的大蜜丸；味咸、涩。
检验：应合适丸剂项下无关的各项划定（附录ⅠA）。
处方：昆布300g海藻200g蛤壳50g浙贝母50g
桔梗100g夏枯草50g陈皮100g槟榔100g
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