作者:百检网 时间:2021-11-16 来源:互联网
医疗器械安全检测实验室《CCIC百检网》
医疗和医疗环境中使用的所有类型的设备都必须具有重要的安全和性能要求,以确保与其他重症监护设备的安全性和兼容性。
既然是人类健康,医疗产品和设备必须经过非常严格的测试和检验。医疗使用的产品和设备必须尽量减少对患者不可接受的风险。因此,医疗和医疗器械法规不断变化,给制造商带来了一系列兼容性问题。
随着医疗保健行业准备进入下一个十年,医疗器械的安全和质量变得越来越重要。**,消费者要求医疗保健行业的产品和服务供应商达到*高的安全标准。其次,医疗器械制造商的国际法规和法律随着设备变得更加创新而变得越来越复杂和僵化,但同时也更容易出现隐私问题、安全威胁和健康风险。
什么是医疗器械/医疗器械测试?
医疗器械安全测试包括一系列特定测试,用于确认产品在适用的医疗环境中不会受到干扰,并保护患者免受不可接受的风险。
制造商还进行风险评估,并将该评估作为风险管理文件提交给测试实验室。本文件证明制造商已考虑到所有潜在危险并将相关风险降至*低。
大多数电子医疗设备的通用医疗设备安全测试要求 可在其系列的IEC 60601 标准中找到。
患者安全是重中之重。随着医疗保健行业出现新技术,组织将需要招聘新人才和/或与拥有适合这个瞬息万变的行业所需技能的组织合作。
深圳百检网医疗实验室拥有深圳及苏州两地实验室,提供与您相连的非常全面的医疗设备组合,以及电气安全、电磁兼容性、互操作性、无线、性能、可用性和网络安全测试方面的其他服务。
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