化药杂质的研究规范

着色剂主要分颜料和染料两种。颜料是不能溶于普通溶剂的着色剂，故要获得理想的着色性能，需要用机械方法将颜料均匀分散于塑料中。染料是可用于大多数溶剂和被染色塑料的有机化合物、优点为密度小、着色力高、透明度好，但其一般分子结构小，着色时易发生迁移。

在金属加工中，表面粗糙度缺陷严重影响金属加工质量，而表面粗糙度缺陷产生的机理与各方面粗糙度缺陷的排除方法值得我们深入研究并不断完善。 表面粗糙度是衡量零件表面质量的标准，对于零件的美观、接触面摩擦、贴合面密封、旋转件疲劳强度等等都有着不同程度的影响。下面百检检测来分享一下常见粗糙度缺陷产生原因及处理方法。

高频电刀是一种取代机械手术刀进行组织切割的电外科器械，可通过有效电极尖端产生的高频高压电流与肌体接触时对组织进行加热，实现对肌体组织的分离和凝固，从而起到切割和止血的目的。

新型功能陶瓷材料是以电、磁、光、声、热、力学、化学或生物功能等的介质材料。功能陶瓷材料种类繁多，用途广泛，主要包括铁电、压电、介电、热释电、半导体、电光和磁性等功能各异的新型陶瓷材料。

在锂离子动力电池材料、系统结构设计不断完善情况下，电池系统的电池包等组件开发明显加快，这就需要对锂离子电池的电性能进行检测，以保证电池质量符合要求。

核心提示：大多数细菌均可以通过人工方法培养，只有将微生物培养出来才能对它进行研究、鉴定和应用。

医疗器械是医疗事业的重要组成部分，其产品的安全性、有效性与我们的生命健康密切相关，为此，世界各国都设立了严格的管控制度。随着我国相关行业的技术革新及产业链的日渐成熟，医疗器械产业正在进入高速发展期，市场容量不断扩大，产品认证需求与日俱增。 然而，鉴于当前国际市场认证种类的多样性和法律法规的持续变动，很多医疗器械厂商对相关产品注册/认证的内容和流程都不甚了解，如何顺利通过注册/认

医疗器械法规(EU)2017/745，也称为MDR，是欧盟关于人用医疗器械临床调查和销售的法规。经过数年与所有欧盟成员国的协议准备，欧盟于2017年4月5日通过了医疗器械法规，取代了现有的两项指令：医疗器械指令和有源植入式医疗器械指令。下面百检小编分享一下医疗器械MDR法规注册常见问题答疑。

常用标准溶液的配制和标定是检测人员工作中经常遇到的问题。今天，为大家介绍几种常见标准溶液的配制和标定。下面跟百检检测小编一起学习起来吧

食品是人们日常生活中不可缺少的重要部分 ，随着时代的进步，食品五花八门，食品的包装更是千奇百样，为了达到吸引人们眼球的效果。因此，对于食品接触材料，各个国家就有了自己严格的标准。下面百检检测讲一下有关欧盟食品接触材料测试的标准。

电子电器产品FCC认证 美国市场的强制性认证 ...

当我们想要确定除尘器是否该换布袋之前,就应该检查除尘布袋是不是坏了：其实这些应该很简单的，打开上面的检修门，直接查看布袋的上口和周边的情况就能看出点大概了

健康舒适的睡眠从拥有一张柔软舒适透气的毛毯开始，而市面上毛毯的种类很多，而且质量参差不齐的，消费者如果不懂得区分，是很容易购买到劣质的毛毯的。

疫情当下，我们的白衣天使就在抗疫一线，他们是我们的钢铁长城，那么他们的钢铁长城是什么？就是他们身上的医护服。

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为履行中国入世加入WTO的承诺，适应中国市场经济发展的需求，建立与国/际接轨的技术评价机制，中国根据四个统一的原则建立了中国强制性产品认证制度（简称CCC）。什么是CCC入境验证？如何办理3C认证?接下来百检网小编来为大家一一解答！