曲柄检测

医用生物材料的评价和材料的开发相伴随，为确保安全性，未经过评价的材料不能被应用于临床。随着生物材料和医疗器械的发展，生物材料的评价方法和标准不断完善和细化，操作性更强。

GLWP（GoodLabWaterPractice)又称良好实验室用水规范，是由实验室用水系统知名制造商德国默克集团Milli-Q®实验室纯水解决方案首次提出。其综合了国内外相关法规（如cGMP，GMP，USP，EP，2020版中国药典等），并结合广大用户需求帮助法规监管实验室分析人员更好的理解实验室用水法规要求。

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。下面百检检测分享一下医疗器械欧盟临床评价（MEDDEV2.7）常见问题答疑

巴西国家卫生监管局ANVISA发布了规范性指令IN.116，列出了医疗器械在巴西申请符合性认证(INMETRO)需要参考的标准。该规范性指令自2022年1月4日起生效，取代并废除2019年11月22日发布的IN.49规范性指令。最新公布的IN.116与之前的IN.49相比，删除了标准ABNTNBRISO10651-4:2011，同时增加并更新了部分标准。

2022年2月25日，ANSI/CAN/UL1973第三版正式发布。UL1973作为美国-加拿大联合国家标准，在储能领域有着非常高的认可度。此次标准更新涉及多个重大变化，包括：电芯测试评估、电池系统测试评估、功能安全评估、新增EMC要求、金属-空气电池和钠离子电池等新产品测试评估方法。新版标准全面升级对储能电池的安全要求，进一步提高了北美地区储能产品的市场准入门槛。

显而易见的，以纯电为主的新能源汽车已成为汽车行业的大势所趋。但是电动汽车在电池技术难以在短时间取得突破的现状下，广泛布局充电设施，希望通过充足的充电设备为车主解决后顾之忧。而电动汽车充电连接器作为充电设备中至关重要的元件，因为各国标准不一，已经面临直接冲突的状况。在此我们为大家梳理一下世界各类电动汽车充电连接器标准。

涂层是涂料一次施涂所得到的固态连续膜，是为了防护、绝缘、装饰等目的，涂布于金属、织物、塑料等基体上的塑料薄层。涂层通常具有装饰、防护、耐蚀、绝缘等功能，广泛应用于工业制造及消费品领域。

近日，国家标准计划《实验室内研制质量控制样品指南》已完成征求意见稿正在征求意见。该标准面向需要研制特定的质量控制样品(QCM)的实验室人员，概述了质量控制(QC)标准样品的基本特征，描述了由合格人员在实验室内研制标准样品的过程(以避免因运输条件引起的不稳定性)。

滴定分析又叫容量分析，是将一种已知准确浓度的标准溶液滴加到被测定物质的溶液中，直到被测定物质与所加标准溶液完全反应为止，然后根据标准溶液的所用体积和浓度计算出物质的含量。液体体积的精密测量，是滴定分析的重要操作，是获得良好分析结果的重要因素，为此，必须了解如何正确使用容量分析仪器。

实验室集中了大量的仪器设备、化学药品、易燃易爆及有毒物质。有的实验需要在高温、高压或强磁、微波、辐射等特殊条件下进行；有的要使用煤气、氧气等压缩气体，工作稍有不慎就有可能引起火灾、爆炸、触电、中毒、放射性伤害、污染环境等，造成人身伤亡或财产损失等事故。因此，必须加强实验室的安全管理，采取切实可行的防护措施，减少或杜绝事故的发生。

近期中国轻纺城市场，夏季面料成交增长，喷织、梭织类雪纺面料认购客户频繁，成交批次有增，成交量较前期有所推升，价格以基本平稳为主。涤纶长丝类夏季服装面料内销客商成交批次环比增长

自从疫情开始肆虐以来，第三方检测机构就开始加班加点地检测防护服。不符合标准的防护服是无法正常投入使用的，不仅不能起到预期的防护效果，而且在病毒肆虐的关键时期，还会危及到抗战一线的医护人员的生命安全。

在中国，纺织第三方检测机构由于起点低，起步晚，最初并不受广大商家的欢迎。但是由于国内对外纺织贸易的增长，需要更多专业的第三方检测机构，对国内的第三方检测机构拥有需求。

围巾是围脖、披肩和包头等御寒防尘装饰用的纺织品。一般采用羊毛、棉、丝、莫代尔、人棉、腈纶、涤纶等材料为面料，加工方法有机织、针织和手工编结三种。围巾通常于保暖，也可因美观、清洁或是宗教而穿戴。

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手机在欧洲销售需要符合欧盟强制性认证CE认证，只有在取得欧盟CE认证之后，手机才能在欧盟市场上自由流通。手机取得欧盟CE认证之后，还需在产品的铭牌或者包装上贴上CE认证的标志，来证明手机符合CE认证标准。由于手机属于无线功能产品，所以需要做CE-RED无线指令。