空气净化器CE认证

CE证书受欧盟委员会控制，是强制性的“护照”，允许或限制工业产品在欧盟（EU）内流通。获得CE认证的产品对消费者和工作场所都是安全的，符合欧盟的健康，安全和环保要求。CE标记可确保极低的辐射发射水平，使这些单元非常适合在担心电子干扰的敏感电子设备周围使用。这些新开发的空调非常适合家用，也非常适合需要CE安全标志的国际管辖区域中的应用。

主要风险与电击和火灾隐患有关，电气风险当然是消费者会受到电击，在严重的情况下会导致严重的伤害。这种风险与照明链的结构，绝缘质量等有关。着火危险还取决于构造，还取决于导体相对于汲取电流的横截面直径（即，对于通过的电流大小而言，接线不太细）和绝缘的耐火性。

音响做CE认证的指令为RED、EMC和LVD，RED是针对具备无线发射频率的产品指令（一般带无线的才做），一般4G手机、平板电脑，蓝牙、无线产品等都需要RED认证，RED测试会有四份报告。

要在欧盟销售电子电气产品，必须遵循相关指令。对于工业电气设备，最重要的两个是低压指令（LVD）和电磁兼容性指令（EMC）。此外，对某些有害物质（RoHS）的使用限制也适用于电气和电子设备。

阀门属于压力设备指令2014/68 / EU（PED），必须使用CE标志进行相应标记，PED是一项法律指令，代表用户指导安全，并根据荷兰法律“Wet op de gevaarlijke werktuigen”在欧共体内运作。PED有许多必须明确遵守的要求。

PED为压力设备制造商提供14种不同的合规性评估选项，允许压力设备制造商通过公告机构提供的质量保证，直接检查或测试监督变体来证明其合规性。

ped指令，该指令适用于串联制造的简单压力容器，“简单压力容器”是任何经受内部表压大于0.5巴的焊接容器，用于容纳不打算燃烧的空气或氮气，该指令（87/404 / EEC）已被现行指令（2014/29 / EU）取代，该指令于2016年4月20日生效。

压力设备指令2014/68 / EU（先前：97/23 / EC），压力设备指令适用于最大允许压力PS大于0.5 bar的压力设备和组件。该指令包含与设计，生产和合格评定程序的安全性相关的要求和规定。

CE标志表示产品符合一个或多个适用的欧洲产品指令。产品应提供欧盟符合性声明文件，该文件定义了产品符合的指令和适用标准。

电磁阀作为一种工业元件，在各大工程机械中有着至关重要的作用。其决定着机械设备内部的液压、气动等重要功能。因此电磁阀往往作为一个单独的设备元件来进行生产设计。CE标志是一种安全标志，证明您的产品符合适用于您的产品的EC指令的强制性要求。

作为医用口罩，一次性使用医用口罩属于最低级别的医用型口罩。对比三个标准的严格度，医用防护口罩＞医用外科口罩＞一次性使用医用口罩。而较日常防护型口罩，一次性使用医用口罩在细菌过滤效率方面要求更高。

年初央视《每周质量报告》栏目公布了一则重要预警：“车载空气净化器乱象”。栏目组报道了车载空气净化器出现的一系列问题：江苏省市场监管局2018年—2019年监督抽查车载净化器不合格率超30%。对颗粒物的净化效果来讲，对于三立方米的试验舱，想要

欧盟官网2022年3月29日对外公告：更新RED协调标准目录。具体说明如下：

科学研究结果表明，食品污染的重要来源之一是与食品直接接触的餐具和包装容器，原因是与食品接触材料中的有害元素、有害物质会向食品迁移，因此食品接触材料安全卫生问题引起了各国的高度重视。下面，百检检测小编带您聊聊食品接触材料合规性分析，FCM食品接触材料检测机构哪家好？

近日，国家食品药品监督管理局、农业农村部、国家林草局、国家中医药管理局联合发布了《中药材生产质量管理规范》（2022年第22号），旨在促进中药材标准化生产，确保中药材质量，促进中药优质发展。

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