Hsp90抑制剂（PF-04929113）检测
作者：荀彧 时间：2022-12-07 来源：互联网
产品属于：
中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 发货周期 |
Hsp90抑制剂（PF-04929113） | PF-04929113 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg | 1～3天 |
商品介绍：
PF-04929113是Hsp90选择性抑制剂，IC50为50nM。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ CAS号：908115-27-5 别名：SNX-5422 纯度：97.65% 分子量：521.53 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
鸭疫里氏杆菌Escherichia coli
仙台链霉菌Corynebacterium gultamicum
枯草芽孢杆菌Corynebacterium gultamicum
弗雷德里克斯堡假单胞菌Corynebacterium gultamicum
拟盘多毛孢Corynebacterium gultamicum
酿酒酵母Corynebacterium gultamicum
黑曲霉Corynebacterium gultamicum
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枯草芽孢杆菌Corynebacterium gultamicum
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榛色青霉Corynebacterium gultamicum
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轴索过度生长抑制因子-A抗体Purpureocillium sp.帚状曲霉
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体澳大利亚糖丝菌匐枝青霉
猪蓝耳病GP5蛋白抗体大肠埃希氏菌DH5a/EcsecA N68帚枝菌
广谱细胞角蛋白PCK抗体大肠埃希氏菌DH5a/T/TBsecA2嗜硫杆菌
Hsp90抑制剂（PF-04929113）L-核糖
其他L(+)-核糖
英文名称：L-(+)-Ribose
产品规格：BR，98%
包装：1克/5克/25克
CAS号：24259-59-4
C5H10O5=150.13
级别：BR
含量：≥98.0%(HPLC)
熔点：81～82℃
比旋光度：18～22º（C=1，H2O）
性状：五碳糖(戊糖)中醛糖之一，与L(+)-来苏糖是光学异构体。属非天然物质，可从D-半乳糖钙(calcium-D-galactonate)氧化或用乳糖经γ射线辐照转化而成。稍溶于乙，在17℃时，一份样品可溶于38份无水乙中。密度(20℃)1.545g/cm3。消旋来苏糖(DL-lyxose)熔点95℃。熔点：108～112℃
用途：生化研究。
保存：RT
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，*后将1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，*后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
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