中性红染色液检测

中文名称：中性红染色液

英文名称：

产品规格：50ml

发货周期：1～3天

储存条件：4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。

有效期：一年。

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、*好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。*好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

弗朗鼠李皮（标准品）英文名称： Deuterium Oxide生长抑制基因39蛋白抗体包装25g

扶芳藤（标准品）英文名称： Deuterium Oxide磷神经膜抗体包装5g

茯苓（标准品）英文名称： Sulfuric Acid-D2脆性X相关蛋白1抗体包装1g

茯苓（标准品）英文名称： Sulfuric Acid-D2F-box蛋白家族FBXO31抗体包装250mg

茯苓新A英文名称： Sulfuric Acid-D2卵巢滤泡激抗体（BHD综合征）包装25g

浮萍（标准品）英文名称： Deuterium Chloride羊抗人纤维蛋白原抗体包装1g

干蟾皮（标准品）英文名称： Deuterium ChlorideFXYD离子转运调节因子7抗体包装5g

干姜（标准品）英文名称： Deuterium Chloride脂肪结合蛋白5抗体（上皮型）包装100g

甘草(甘草)（标准品）英文名称： Deuterium Chloride脂氧受体1抗体包装25g

甘草（胀果甘草）（标准品）英文名称： Deuterium Chloride半胱蛋白8相关蛋白2抗体包装5g

甘草查尔 A(标准品)英文名称： Deuterium Chloride叉头蛋白F1抗体包装1g

甘草查尔B(标准品)英文名称： Phosphoric Acid-D3 (D, 99%)高嗜性粒综合症相关蛋白FIP1L1抗体包装250mg

甘草次(α型),18alpha-甘草次(标准品)英文名称： Benzene-D6叉头蛋白D4包装250ml

甘草次(β型),18beta-甘草次(标准品)英文名称： Benzene-D6磷化细丝蛋白A抗体包装50ml

甘草酚英文名称： Benzene-D6磷化细丝蛋白A抗体包装25g

盐拟诺卡氏菌Nocardiopsis│salina 质量规格：>99%,BP2008,BR色酰tRNA合成试剂盒去氧基姜黄;Demethoxycur

解淀粉芽孢杆菌Bacillus│amyloliquefaciens 质量规格：HPLC>98%,标准品色羟化试剂盒氢东莨菪碱;Scopolamine

肺形侧耳Pleurotus│pulmonarius (Fr.) Quél. 质量规格：>99%,BR三角形四肽重复蛋白1试剂盒秦皮苷;fraxin
中性红染色液无水三氯化钌

其他 氯化钌；三氯化钌；氯化钌(III)；无水氯化物钌(III)

英文名称： Ruthenium(III) chloride

其他英文名称： Ruthenium trichloride；Ruthenic chloride

产品规格： GR，99.5%

包装：1克/5克/25克

CAS号：10049-08-8

RuC13=207.43

级别：GR

RuCl3含量：≥99.5%

氯含量：51.28±0.5%

性状：粉末或结晶。有吸湿性。有α型和β型二种结晶形态。Α型为黑色有光泽结晶。不溶于水和乙。Β型为暗棕色易碎六方型结晶。溶于乙。相对密度 3.11。约在500℃分解。半数致死量(大鼠,静脉)360mG/kG。有腐蚀性

用途：生化研究。检验三氧化硫。亚硝盐的测定。电*涂层材料

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)