标准号:YY/T 1160-2009
中文标准名称:癌胚抗原(CEA定量测定试剂)(盒)(化学发光免疫分析法)
英文标准名称:Carcinoembryonic Antigen Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)
标准类型:C44
发布日期:2009/12/30 12:00:00
实施日期:2011/6/1 12:00:00
中国标准分类号:C44
国际标准分类号:11.100
引用标准:GB/T 21415-2008
适用范围:本标准规定了癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒),包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒)。本标准不适用于对试剂盒中的校准品和质控品的要求。
相关标准
《GB/T14233.2-2005》医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T14233.2-2005
《GB/T 16886.1-2011》医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011
《GB/T 16886.1-2011》医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011
《GB/T14233.2-2005》医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T14233.2-2005
《GB/T14233.2-2005》医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T14233.2-2005
《GB/T 16886.1-2011》医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011
《GB/T 16886.1-2011》医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011
《GB/T14233.2-2005》医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T14233.2-2005
《GB/T 16886.1-2011》医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011
《GB/T14233.2-2005》医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T14233.2-2005
百检网专注于为第三方检测机构以及中小微企业搭建互联网+检测电商服务平台,是一个创新模式的检验检测服务网站。百检网致力于为企业提供便捷、高效的检测服务,简化检测流程,提升检测服务效率,利用互联网+检测电商,为客户提供多样化选择,从根本上降低检测成本提升时间效率,打破行业壁垒,打造出行业创新的检测平台。
百检能给您带来哪些改变?
1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
2、实验室全覆盖,就近分配本地化检测;
3、工程师一对一服务,让检测更精准;
4、免费初检,初检不收取检测费用;
5、自助下单 快递免费上门取样;
6、周期短,费用低,服务周到;
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质;
8、检测报告权威有效、中国通用;