作者:百检网 时间:2021-09-23 来源:互联网
REACH测试
化学物质的注册分为分阶段注册和非分阶段注册
1. 分阶段注册物质
(1)预注册(法规生效12个月后至18个月2008.6.1-2008.11.30)
a. 脊椎动物试验的数据共享
b. 优惠政策
(2)实施3年内(每生产商或进口商)(2008.12.1-2010.11.30)
a. 致癌、致畸、生殖毒性(CMR)种类1和2的物质,数量≥1吨/年
b. 持久性、高生物蓄积、高水生毒性(PBT)物质,数量≥100吨/年
c. 数量≥1000吨/年的物质
(3)实施6年内(2008.12.1-2013.5.31)数量≥100吨/年的物质
(4)实施11年内(2008.12.1-2018.5.31)数量≥1吨/年的物质
2. 非分阶段注册物质(新化学物质)
(1)本法规生效12个月后开始申请。
(2)资料要求根据吨数确定(同分阶段注册物质)。
(3)登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查,如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料,可于登记3 周后开始生产或进口。如需提供进一步资料,则需在补充资料后,再等3周。
REACH认证化学物质的注册时限?
化学物质的注册分为分阶段注册和非分阶段注册
1. 分阶段注册物质
(1)预注册(法规生效12个月后至18个月2008.6.1-2008.11.30)
a. 脊椎动物试验的数据共享
b. 优惠政策
(2)实施3年内(每生产商或进口商)(2008.12.1-2010.11.30)
a. 致癌、致畸、生殖毒性(CMR)种类1和2的物质,数量≥1吨/年
b. 持久性、高生物蓄积、高水生毒性(PBT)物质,数量≥100吨/年
c. 数量≥1000吨/年的物质
(3)实施6年内(2008.12.1-2013.5.31)数量≥100吨/年的物质
(4)实施11年内(2008.12.1-2018.5.31)数量≥1吨/年的物质
2. 非分阶段注册物质(新化学物质)
(1)本法规生效12个月后开始申请。
(2)资料要求根据吨数确定(同分阶段注册物质)。
(3)登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查,如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料,可于登记3 周后开始生产或进口。如需提供进一步资料,则需在补充资料后,再等3周。
REACH认证分阶段注册物质包括:
1. 欧共体现有物质名录中的物质(EINECS)
2. 1995年1月1日或2004年5月1日加入欧盟的国家中由制造商或进口商生产/进口的、且至少在本法规生效前15年来尚未投放市场的物质
3. 1995年1月1日或2004年5月1日加入欧盟的国家中由制造商或进口商生产/进口的、已投放市场的现已不符合本法规规定的聚合物标准的“聚合物”。
1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
2、实验室全覆盖,就近分配本地化检测;
3、工程师一对一服务,让检测更精准;
4、免费初检,初检不收取检测费用;
5、自助下单 快递免费上门取样;
6、周期短,费用低,服务周到;
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质;
8、检测报告权威有效、中国通用;
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