饲料添加剂检测

2013年1月3日起，RoHS原指令2002/95/EC将会被废除，欧盟各国必须于2013年1月2日前将新指令2011/65/EU(RoHS 2.0)更新到当地法律。根据新指令的规定，从旧指令废除之日起，CE标志所有管辖下产品都必须同时满足低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求，才能进入欧盟市场。

2021年6月1日，欧盟委员会（EU）向世贸组织（WTO）提交了G/TBT/N/EU/803号通报，提议将间苯二酚（CAS:108-46-3）列入SVHC清单，公众咨询的时间为发布公告后的60天，截止时间为2021年7月31日。

　　CE认证，是一种安全认证标志，被认为是制造企业打开欧洲市场大门的钥匙和护照，简单来说，CE认证只能说明产品不会危及到人类、动物和货品安全方面的基本要求，对质量并未做出相应规定。

国家市场监管总局副局长秦宜智17日在例行新闻发布会上表示，为进一步改革和完善CCC认证（3C认证）改革，调整完善强制性产品认证目录和实施要求。将汽车内饰件等18种产品调出CCC认证目录，不再实施CCC认证管理。扩大自我声明实施范围，将汽车安全带等17种产品，由第三方认证方式转为自我声明评价方式。

国家卫生健康标准委员会环境健康标准专业委员会发布GB5749《生活饮用水卫生标准》征求意见稿。GB5749自1958年首次发布，于2007年第一次修改，此次为第二次修订。 　　GB5749《生活饮用水卫生标准》是国家强制性标准，由于该标准直接关系到广大人民群众饮水质量，对我国供水行业发展起到指导作用，而GB5749-2006版已经难以满足当前饮用水行业标准要求，有必要进行修订。

公共卫生检测是制订、实施、评价疾病和公共卫生事件预防控制策略与措施的重要信息来源。其目的在于：确定主要的公共卫生问题，掌握其分布和趋势；查明原因，采取干预措施；评价干预措施效果；预测疾病流行；制订公共卫生策略和措施。

消费风险提示指出：医用口罩主要分为三类：一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩。各国药品监管部门均将医用口罩作为医疗器械进行监督管理，以保障产品的安全有效。在我国，医用口罩按第二类医疗器械实行注册管理。截至目前，我国已批准国产医用防护口罩注册证762个，国产医用外科口罩注册证2489个，国产一次性使用医用口罩注册证3219个。