结构确证、全套分析、解谱、质量研究、新药报批申报
作者：百检网 时间：2021-12-06 来源：互联网
核磁：BRUKER AVIII 400MHz和600MHz核磁各一台，可提供H谱，C谱，DEPT谱，O、P、F等杂核谱，1D NOE谱等一维谱，H-H COSY、NOESY、ROSEY、TOCSY、J-resolved等同核相关的二维实验和HMQC、HSQC、HMBC、J-filter HMBC等异核相关的二维实验测试服务。
质谱：单四级杆和三重四级杆，可提供母离子和碎片离子的质谱图，得到化合物分子量和结构片段的信息。
红外：傅立叶转换红外光谱仪，测定有机化合物红外吸收光谱，得到结构中官能团的信息，如果有标准品可作为定性的分析手段。
有机元素分析：测定化合物中各元素的含量，由此求出各元素的组成比例和经验式，并可进一步求出化合物的纯度和含量。
以上各种分析手段可以得到化合物分子量、元素组成、官能团、分子空间结构、分子中各种原子的比例都方面的信息，从而能推断出化合物的结构。
根据《药品注册管理办法》（试行）附件二：化学药品注册册分类及申报资料要求，协助化药新药申报单位完成化学药物结构确证以及质量研究和稳定性研究方面的工作，并完成相应部分申报资料的撰写。（1）提供结构确证需要的全套分析：元素分析、红外光谱（IR）、核磁共振谱（NMR）、质谱（MS）、单晶衍射（X-ray）等。（2）提供全面的理化常数检测：旋光、熔点（DSC）、吸收系数（UV-VIS）、吸湿性（DVS）、油水分配系数、pKa等。（3）可进行结构确证的化学药物有：一般化学药物；单一对映体、立体异构混合物；外消旋药物；金属盐类和络合物；有机盐类或复合物；多晶型药物；半合成药物；含有结晶水或结晶溶剂的药物。（4）根据结构特征和合成工艺制订科学，合理、可行的研究方案对化合物进行质量研究和稳定性研究：GC—溶剂残留研究， HPLC—含量测定和有关物质研究，MS导向的液相制备系统还可以帮助制备产物和各中间体的对照品，配备的恒温恒湿系统进行稳定性研究的相关试验，并可*后完成相应的注册申报资料以及质量标准的制定。