强化食品药品监管是医改硬任务

　本报讯 （记者陈晓曼）2012年全国食品药品监督管理工作会议12月20日在京召开。

　　会议宣读了中共中央政治局常委、国务院副总理、国务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强对食品药品监管工作作出的重要批示。李克强充分肯定了2011年全国食品药品监管系统在深入推进餐饮食品和药品专项整治，保障基本药物安全，完善监管机制等方面取得的积*进展。李克强指出，2012年深化医改、加强食品药品监管的任务都很重，希望食品药品监管工作者大力践行科学监管理念，创新体制机制，提高监管的系统性和有效性，进一步加大对非法添加和假药等的整治打击力度，排除隐患，防控风险，确保公众饮食用药安全，确保食品药品安全形势持续稳定好转。

　　卫生部部长陈竺出席会议。陈竺说，目前我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。与此同时，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题仍比较突出，药品安全仍处于风险高发期。他指出，强化食品药品监管，确保食品药品质量安全，是深化医改、完善基本药物制度、推进食品药品监管体制改革的硬性任务。食品药品监管系统要加强科学监管能力，加快解决突出矛盾和问题，确保公众饮食用药安全。

　　卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立提出，实现科学监管要以健全责任体系为重点，提高社会管理能力；以实施重大项目为重点，提高技术支撑能力；以完善制度机制为重点，提高风险防控能力；以加强政策引导为重点，提高促进产业科学发展能力。

　　邵明立对2012年全国食品药品监管特别是基本药物监管工作进行了部署。2012年，食品药品监管系统将继续实施基本药物全品种覆盖抽验，尤其对中标价格异常偏低的品种要严密监测质量，把握药用辅料来源追溯和生产过程中物料平衡两个关键点，严禁弄虚作假行为。2012年2月底前，企业必须对所产国家基本药物目录品种进行赋码，不能开展基本药物品种核注核销的企业不得承担基本药物配送工作。2013年2月底前，各省增补的基本药物品种要全部纳入电子监管范围。各级药监部门要保持打击假药的高压态势，对涉案企业依法从重从严从快处理，绝不姑息迁就。