CE认证有什么流程呢？

MDR的过渡期是3年，如今，离MDR强制执行时间（2020.05.26）不到一年。目前来看，MDR是不可能延迟执行了。如果你认为MDD证书可以坚持到证书上登载的有效期，如果你认为MDD证书一定是5年有效期，建议看看这篇文章。

MDR CE认证需要提交哪些材料？医疗器械出口到欧盟地区都需要按医疗器械管控，加贴CE标识。百检网能够提供CE认证、欧盟授权代表、欧盟注册；UKCA认证、英代、MHRA注册、ISO13485认证、欧盟自由销售证明、FDA认证、FDA510K申报等。

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ISO13485认证申请的条件有哪些？ISO13485认证申请的条件：1、申请人应具有明确的法律地位。

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SRRC认证是无线产品的重要安全认证，保证了产品的安全性，对进入到市场上销售的产品具有一定的规则，保护了消费者的安全，对社会的发展有着重要的意义，SRRC认证是企业的产品进入到市场上必须遵守的。

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ISO13485标准质量管理体系认证优势是什么？ISO13485标准质量管理体系认证是医疗器械质量认可和监督管理的组成部分。通过ISO13485标准质量管理体系认证可以提高医疗器械生产企业的管理水平和人员素质，提高产品服务质量，保障医疗器械安全有效。

　第三方检测机构是很多贸易交易都需要的一个部门，那么对于这样的一个需求量非常大的行业而言，发展迅猛似乎也是意料之中的，随着高速的发展，检测机构到底可以检测的常见物品有哪些呢。

在中国，纺织第三方检测机构由于起点低，起步晚，最初并不受广大商家的欢迎。但是由于国内对外纺织贸易的增长，需要更多专业的第三方检测机构，对国内的第三方检测机构拥有需求。

全球消费者对健康、无害、环保、有机的纺织品的追求日渐增加，不少国内外品牌都会透过得到这些“绿色标签认证”

近期，北京市市场监管局日前发布不合格食品风险控制情况通告显示，有1批次婴儿配方奶粉，经检验香兰素、乙基香兰素项目不符合规定，合计共有15324罐，已销售5142罐，未售出的10176罐由执法人员查封于该公司库房内，已做召回处理。此消息一出，

水是生命之源，而自来水更是与每个人每一天的生活息息相关。世界上一些发达国家为了保证自来水质量，从生产、传输和监管等各方面都做出了详细的规定，那么具体情况您清楚吗？以下内容由百检网为您精彩呈现！