GB/T 13810-2007 外科植入物用钛及钛合金加工材

标准简介

本标准规定了外科植入物用钛及钛合金加工材的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及订货单内容。本标准适用于制造外科植入物用的钛及钛合金板、棒、丝材。
英文名称：Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants
标准状态：作废
替代情况：替代GB/T 13810-1997;被GB/T 13810-2017代替
中标分类：冶金>>有色金属及其合金产品>>H64稀有轻金属及其合金
ICS分类：冶金>>有色金属产品>>77.150.50钛产品
发布部门：国家质量监督检验检疫.
发布日期：1992-11-05
实施日期：2008-06-01
作废日期：2018-05-01
出版日期：2008-06-01
页数：13页

前言

本标准修订时纯钛加工材参照了国际标准化组织ISO5832-2:1999(E)《外科植入物---纯钛加工材》和ASTM F67:2006a《外科植入物用纯钛》、TC4 加工材参照了ISO5832-3:1996(E)《外科植入物---金属材料---Ti-6Al-4V 合金加工材》和ASTM-F1472:2002《外科植入物用Ti-6Al-4V 合金加工材》、TC4ELI加工材参照了ASTM F136:2002a《外科植入物用Ti-6Al-4VELI(超低间隙)加工材规范》、TC20加工材参照了ISO5832-11:1994(E)《外科植入物---金属材料---Ti-6Al-7Nb 合金加工材》和ASTM F1295:2005《外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材》等标准。纯钛加工材在化学成分和显微组织等指标均等同于ISO5832-2:1999(E)的要求。力学性能指标等同或高于ISO5832-2,并增加了棒材的断面收缩率指标。同时对板材和棒材增加了超声波检验要求。TC4加工材在化学成分和显微组织等指标均等同于ISO5832-3:1996(E)的要求。力学性能要求高于ISO5832-3,并增加了棒材的断面收缩率指标。同时对板材和棒材增加了超声波检验要求。TC4ELI加工材在化学成分、力学性能和弯曲性能等指标均等同于ASTM F136:2002a的要求。并增加了显微组织评级,同时对板材和棒材增加了超声波检验要求。TC20加工材在化学成分、力学性能和显微组织等指标均等同于ISO5832-11:1994(E)的要求。同时增加了低倍组织检验、棒材增加了超声波检验要求。本标准代替GB/T13810-1997《外科植入物用钛及钛合金加工材》。本标准与GB/T13810-1997相比,主要有以下变动:---化学成分改为按GB/T3620.1的规定;---增加了TA1ELI牌号棒材、板材和丝材及相关要求;---增加了TC20牌号棒材和丝材及相关要求;---增加了TA2、TA3、TA4和TC4丝材;---丝材直径由0.6mm~6.0mm 改为0.5mm~7.0mm(合金大于等于1.0mm);---板材厚度范围由0.8mm~10.0mm 改为0.8mm~25.0mm(纯钛大于等于0.3mm);---棒材直径范围由8.0mm~75.0mm 改为>7.0mm~90.0mm(TC20为100mm);---对板材的弯曲性能的测定方法进行了修改,采用了国际标准及ASTM 标准的规定;---增加了板材和棒材的超声波检验要求;---增加了检验结果的判定;---增加了附录B。本标准的附录A和附录B是标准的规范性附录。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。本标准由宝钛集团有限公司、宝鸡钛业股份有限公司负责起草。本标准主要起草人:黄永光、王永梅、王韦琪、李渭清、张延生、何激扬、王建斌、张江峰。本标准所替代标准的历次版本发布情况为:---GB/T13810-1997、GB/T13810-1992。