作者:百检网 时间:2022-10-20
标准简介
GB18281的本部分规定了拟在评价灭菌器性能和灭菌过程时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的专用要求和试验方法,该灭菌器使用干热空气进行灭菌,灭菌温度范围为120 ℃~180℃。 注1:干热灭菌确认与常规控制参见GB/T19974。 注2:工作场所的安全参照国家的相关规定。前言
GB18281的本部分的全部技术内容为强制性。GB18281《医疗保健产品灭菌 生物指示物》分为以下五个部分:———第1部分:通则;———第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物;———第3部分:湿热灭菌用生物指示物;———第4部分:干热灭菌用生物指示物;———第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物。本部分是GB18281的第4部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分使用翻译法等同采用ISO11138-4:2006《医疗保健产品灭菌 生物指示物 第4部分:干热灭菌用生物指示物》。与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:———GB18281.1—2015 医疗保健品灭菌 生物指示物 第1部分:通则(ISO11138-1:2006,IDT);———GB/T24628—2009 医疗保健产品的灭菌 生物与化学指示物 测试设备(ISO18472:2006,IDT)。本部分做了下列编辑性修改:———按照GB/T1.1的要求进行了一些编辑上的修改;———删除了国际标准的前言;———引言及参考文献中出现的部分国际标准替换为对应的我国标准。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发行机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。本部分起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、山东新华医疗器械股份有限公司。本部分主要起草人:李仕宁、赵健存、胡昌明、朱晓明。1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
2、实验室全覆盖,就近分配本地化检测;
3、工程师一对一服务,让检测更精准;
4、免费初检,初检不收取检测费用;
5、自助下单 快递免费上门取样;
6、周期短,费用低,服务周到;
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质;
8、检测报告权威有效、中国通用;
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