作者:百检网 时间:2022-10-28
标准简介
本标准规定了多参数患者监护设备的安全和基本性能专用要求。本标准的范围限于有一个以上的应用部分或多余一个单项功能,且连接到单一患者的设备。前言
医用电气设备安全要求系列标准主要由两大部分组成:---第1部分:医用电气设备的安全通用要求;---第2部分:医用电气设备的安全专用要求。本专用标准为医用电气设备的第2-49部分。本专用标准是对GB9706.1-2007的修改和补充。本专用标准等同采用国际标准IEC60601-2-49:2001《医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护设备安全专用要求》。本专用标准对IEC60601-2-49:2001做了下列编辑性修改:---对于标准中引用的其他国际标准,若已相应的转化为我国标准,则以引用我国标准为准;---对国际标准的附录L 作了补充和修改。本专用标准中51.101有关软件的要求与正在制定的行业标准《医用电气设备 第1-4部分:可编程医用电气设备和医用电气系统安全通用要求》同步实施。本专用标准是对*新修订版GB9706.1-2007的修改和补充。因此本专用标准与GB9706.1-2007同步实施。本标准附录L 为规范性附录,附录AA、附录BB、附录EE、附录KK 为资料性附录。本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。本标准由上海市医疗器械检测所负责起草。本标准主要起草人:何骏、刘群。1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
2、实验室全覆盖,就近分配本地化检测;
3、工程师一对一服务,让检测更精准;
4、免费初检,初检不收取检测费用;
5、自助下单 快递免费上门取样;
6、周期短,费用低,服务周到;
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质;
8、检测报告权威有效、中国通用;
①本网注名来源于“互联网”的所有作品,版权归原作者或者来源机构所有,如果有涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一个月内与本网联系,联系邮箱service@baijiantest.com,否则视为默认百检网有权进行转载。
②本网注名来源于“百检网”的所有作品,版权归百检网所有,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。想要转载本网作品,请联系:service@baijiantest.com。已获本网授权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:百检网"。违者本网将追究相关法律责任。
③本网所载作品仅代表作者独立观点,不代表百检立场,用户需作出独立判断,如有异议或投诉,请联系service@baijiantest.com