作者:百检网 时间:2022-10-29
标准简介
本文件描述了生物检材(血液、尿液及组织)中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检验方法,包括原理、试剂、仪器和材料、定性分析、定量分析以及分析结果评价。本文件适用于血液、尿液及组织中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析,其它检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析参照使用。前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件代替SF/Z JD0107006—2010《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》,与SF/ZJD0107006—2010相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:a) 删除了免疫筛选法和毛发检验表述(见 2010 年版的第 1 章);b) 删除了免疫筛选法(见 2010 年版的第 3 章、第 4 章、第 5 章和第 6 章);c) 增加了控制样品(见 6.1.1.3 和 6.1.2.3);d) 删除了毛发提取(见 2010 年版的 10.1.5 和 16.1.4);e) 增加了分析结果评价(见第 8 章)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由司法鉴定科学研究院提出。本文件由司法部信息中心归口。本文件起草单位:司法鉴定科学研究院。本文件主要起草人:刘伟、卓先义、向平、沈保华、严慧、施妍、陈航。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:——2010 年首次发布为 SF/Z JD0107006—2010;——本次为**次修订。1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
2、实验室全覆盖,就近分配本地化检测;
3、工程师一对一服务,让检测更精准;
4、免费初检,初检不收取检测费用;
5、自助下单 快递免费上门取样;
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