ATR抑制剂(VE-822)检测

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培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

戴尔根霉抗志贺大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺大肠杆菌O139）Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒

泰国放线短链孢菌表皮生长因子抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛脂酰脱氢免疫试剂盒

根瘤菌表皮生长因子抗体Human MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛脂酰合成免疫试剂盒

弗兰克氏菌磷化真核翻译延长因子2抗体Human DUPD1 (Dual specificity phosphatase DUPD1) ELISA KIT牛脂联(ADP)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种真核延伸因子激2抗体Human ENDOD1 (Endonuclease domain-containing 1 protein) ELISA KIT牛脂多糖结合蛋白(LBP)免疫试剂盒

赖芽胞杆菌属磷化真核延伸因子激2抗体Human DNM1L (Dynamin-1-like protein) ELISA KIT牛脂蛋白脂(LPL)免疫试剂盒

中华灵芝（紫芝）真核启动因子2α抗体(eIFα2)Human DNAAF1 (Dynein assembly factor 1, axonemal) ELISA KIT牛载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒

瓶形毛壳磷化一氧化氮合成3（内皮型）抗体Human ERAP1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) ELISA Kit牛孕激/孕(PROG)免疫试剂盒

海洋杆菌真核翻译延长因子2抗体Human EBP (3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),Delta(7)-isomerase) ELISA KIT牛诱导型一氧化氮合成(iNOS)免疫试剂盒

短小芽孢杆菌癌基因ERG3抗体Human DUOX1(Dual oxidase 1) ELISA Kit牛游离纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒

特尼里弗诺卡氏菌猪源产肠性大肠杆菌K88-K99抗体Human ENAM (Enamelin) ELISA KIT牛印度猬因子(IHH)免疫试剂盒

太平洋白单胞菌FAS凋亡抑制分子3抗体Human DSTYK (Dual serine/threonine and tyrosine protein kinase) ELISA KIT牛乙酰羧化合成(ACC)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌纤维束1抗体Human DUSP3 (Dual specificity protein phosphatase 3)ELISA KIT牛乙酰(acetyl-CoA)免疫试剂盒

交链孢属叉头蛋白P3抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛胰高血糖样肽1(GLP-1)免疫试剂盒

瓦克青霉免疫球蛋白G Fc段受体IHuman MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛胰岛样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)免疫试剂盒

酿酒酵母叉头蛋白M1抗体Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛胰岛样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)羊藿

温哥华假单胞菌Pseudomonas│vancouverensis 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)异戊二烯

土曲霉Aspergillus│terreus Thom 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)异皮啶
ATR抑制剂(VE-822)氯化胆碱

其他 氯化胆脂；增蛋

英文名称： Choline chloride

其他英文名称： (2-Hydroxyethyl) trimethylammonium chloride

产品规格： AR，98%

包装：100克/500克

CAS号：67-48-1

C5H14Cl****39.62

级别：AR

含量（以氮计）：98.0～101.0%

含量（以氯计）：98.0～101.0%

基胺：合格

水溶解试验：合格

重金属：≤0.002%

灼烧残渣：≤0.05%

性状：结晶。微有鱼腥臭。味咸苦。易潮解。在碱液中不稳定。易溶于水和乙，不溶于和二硫化碳，水溶液几乎呈中性。熔点240℃(分解)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)3400mg/kg。有刺激性

用途：生化研究。培养基配制。

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，*后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，*后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。