GB/T 28025-2011 絮用纤维制品余氯测试方法 水萃取法 检测标准

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1.范围

本标准规定了用水萃取法测定絮用纤维制品中余氯的方法。

本标准适用于絮用纤维制品。

2.规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法

GB 18383 絮用纤维制品通用技术要求

3.术语和定义

GB 18383界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1 余氪 residual chlorine

产品中残留的氯的总和。

4.原理

絮用纤维制品在30℃水浴中萃取一定时间后,其中的余氯能被水萃取。然后利用N,N-二乙基对苯二胺(DPD)能与水中游离余氯反应而快速显色的性质,采用分光光度法测定其含量。

5.试剂

除非另有说明,在分析中所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。

5.1 硫酸。

5.2 无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)。

5.3 无水磷酸二氢钾(KH2PO4)。

5.4 乙二胺四乙酸二钠(Na2-EDTA)。

5.5 N,N-二乙基对苯二胺盐酸盐[H2N·C6H4·N(C2H5)2·2HCl]。

5.6 N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐[H2N·C6H4·N(C2H5)2·H2SO4·5H2O]。

5.7 高锰酸钾(KMnO4),优级纯。

5.8 磷酸盐缓冲溶液(pH6.5):称取12.00g无水磷酸氢二钠(5.2),23.00g无水磷酸二氢钾(5.3)和0.40g乙二胺四乙酸二钠(5.4),依次溶解后混合并稀释至500mL。

5.9 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)溶液(1g/L):量取1mL硫酸(5.1),缓缓注入适量水中,冷却,摇匀。依次加入0.10g乙二胺四乙酸二钠(5.4)和0.50gN,N-二乙基对苯二胺盐酸盐(5.5)或0.75gN,N-二乙基对苯二胺硫酸盐(5.6),溶解并稀释至500mL。储存于棕色瓶中,在冷暗处保存。

注:DPD溶液不稳定,一次配制不宜过多,储存中若溶液颜色变深或褪色,应重新配制。建议储存时间不超过1个月。

5.10 氯标准储备溶液(1000μg/mL):称取0.891g高锰酸钾(5.7),用水溶解并稀释至1000mL。

5.11 氯标准溶液(100μg/mL):吸取10.0mL氯标准储备溶液(5.10),稀释至100mL

5.12 氯标准工作溶液(1μg/mL):吸取1.00mL氯标准溶液(5.11),稀释至100mL。

6.仪器

6.1 电子天平:感量0.1mg。

6.2 恒温水浴振荡器:(30±2)℃。

6.3 分光光度计:515nm。

6.4 具塞试管:20mL。

6.5 容量瓶:50mL,500mL,1000mL。

6.6 具塞三角烧瓶:250mL。

7.测定步骤

7.1 标准曲线绘制

吸取0mL,0.5mL,2.5mL,10mL,20mL,40mL氯标准工作溶液(5.12)分别置于6支50mL容量瓶(6.5)中,加水至刻度。然后分别移取10mL至具塞试管(6.4)中,分别依次加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液(5.8),0.5mL DPD溶液(5.9),混匀,在室温下显色10min后,用分光光度计(6.3)在515nm波长下,以水为参比测定吸光度,以吸光度对浓度0μg/mL,0.01μg/mL,0.05μg/mL,0.2μg/mL,0.4μg/mL,0.8μg/mL绘制标准曲线。

注:建议一周绘制一次标准曲线。

7.2 萃取

取有代表性试样,剪碎至5mm×5mm以下,混合。从混合样中称取1.0g(精确到0.01g)试样放入250mL具塞三角烧瓶(6.6)中,加100mL水,盖紧盖子,放入恒温水浴振荡器(6.2)中振荡(30±5)min,萃取液供分析用。

7.3 测试

吸取10mL萃取溶液置于具塞试管(6.4)中,依次加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液(5.8)和0.5mLDPD溶液(5.9),混匀,在室温下显色10min后,用分光光度计(6.3)在515nm波长下,测定吸光度,记录读数为A。同时测量试剂空白[10mL水加0.5mL磷酸盐缓冲溶液(5.8)和0.5mLDPD溶液(5.9)]的吸光度,记录读数为Ab。

7.4 试样空白

如果萃取液有颜色,则取10mL萃取液放入另一试管,加1mL水,测定吸光度Ad。

8.计算和结果表示

根据式(1)来计算校正样品吸光度：