经口毒性试验

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急性毒性试验 急性毒性试验是指在24小时内动物接受药 物1-2次（间歇时间为6-8小时），观察给药后动物7-14天内所产生的急性中毒反应。 急性毒性试验可确定被研究药 物的毒性程度，即剂量和不良反应之间的关系，亦可以比较被研究对象与其他已知急性毒性物的相对毒性程度，通过对不同给药途径出现毒性作用的比较研究， 就可以确定药 物不同接触途径的相对危害。 毒性试验给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶器 官、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。

经口毒性试验项目

经口毒性试验，急性经口毒性试验，小鼠经口毒性试验，大鼠急性经口毒性试验，90天经口毒性试验，28天经口毒性试验，短期重复急性经口毒性试验，慢性经口毒性试验等。

经口毒性试验范围

微生物菌种急性经口毒性试验，饲料急性经口毒性试验，阿司匹林急性经口毒性试验，食品添加剂经口毒性试验，饲料添加剂经口毒性试验等。

经口毒性试验标准

GBZ/T 240.2-2011 化学品毒理学评价程序和试验 第2部分：急性经口毒性试验

GB 156 0190 2607.3-2014 食品安全标准 急性经口毒性试验

GB 156 0190 2607.13-2015 食品安全标准 90天经口毒性试验

GB 156 0190 2607.22-2014 食品安全标准 28天经口毒性试验

GB/T 15670.2-2017 农药登记毒理学试验 第2部分：急性经口毒性试验

GB/T 15670.3-2017 农药登记毒理学试验 第3部分：急性经口毒性试验

GB/T 15670.4-2017 农药登记毒理学试验 第4部分：急性经口毒性试验

农业部2406号公告 10-2016 转基因生物及其产品食用安全检测 蛋白质急性经口毒性试验

NY/T 2186.1-2012 微生物农药毒理学试验准则第1部分：急性经口毒性/致病性试验

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