序号 | 检测标准 | 检测对象 | 检测项目 | |
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1 | 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
2 | 洁净室施工及验收规范(附条文说明) | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
3 | 医药工业洁净厂房设计标准 | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
4 | 医院洁净手术部建筑技术规范(附条文说明) | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
5 | 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004-2015 测试方法(7) | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
6 | 通风与空调工程施工质量验收规范 | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
7 | 中华人民共和国药典(2015 年版)四部 Pharmacopoeia of the people's Republic of China Four (2015 Edition) 9205 | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
8 | 【强改推】无菌医疗器具生产管理规范 | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
9 | 药品生产质量管理规范(2010年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 附录1 第十一条 | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) | |
10 | 婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则(2013版) 婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则(2013版) (三)设备核查1. 生产设备通用要求(10) | 洁净区(室)环境 | 浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌) |
1、项目招投标:出具权威的第三方CMA/CNAS资质报告;
2、上线电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;
3、用作销售报告:出具具有法律效应的检测报告,让消费者更放心;
4、论文及科研:提供专业的个性化检测需求;
5、司法服务:提供科学、公正、准确的检测数据;
6、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;
1、电话沟通、确认需求;
2、推荐方案、确认报价;
3、邮寄样品、安排检测;
4、进度跟踪、结果反馈;
5、出具报告、售后服务;
6、如需加急、优先处理;
1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
2、实验室全覆盖,就近分配本地化检测;
3、工程师一对一服务,让检测更精准
4、免费初检,初检不收取检测费用
5、自助下单 快递免费上门取样;
6、周期短,费用低,服务周到;
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质;
8、检测报告权威有效、中国通用;