低温消毒剂检验项目按照《消毒产品卫生安全评价技术 要求》（WS628-2018）中硬质物体表面消毒剂进行检测，同时增加低温试验。检测方法和评价指标可参考《消毒技术规范》（2002 年版）、《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》（GB/T 38502-2020）和《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》（GB/T 38496-2020）等相关标准规范，微生物杀灭试验应在产品说明书标注的对应低温条件下操作。由于低温消毒剂适用于低温条件，其检验项目和评价方法与常规硬质物体表面消毒剂存在差异。具体技术要求如下：
1、实验室微生物杀灭试验
实验室试验应采用载体法。试验前，将低温消毒剂（应用液）放入产品说明书标注 的相应低温条件下，用温度计测定低温消毒剂的温度，达到相应低温后方可进行试验操作。
染菌载体干燥后，在产品说明书标注的相应低温下至少 放置 30min。
实验操作时，应确保低温消毒剂和菌片的作用温度保持 在相应低温条件。
2、现场试验
按照产品标准说明书标注的应用场景，选择相应现场， 与消毒设备配套使用，用染有指示微生物的载体进行模拟现场试验。一般选择布片作为载体，使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，不可使用布片和滤纸片等有吸附能力的载体，可选择金属片或玻璃片。
选择抵抗力较新型冠状病毒高的金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）和大肠杆菌（8099）作为指示微生物。如有特殊要求，也可选择脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV-Ⅰ）疫苗株作为指示微生物。
将染有指示微生物的载体放入现场低温环境至少 30min，确保指示微生物达到相应低温后，方可进行现场实验。试验时，应将染有指示微生物的载体放在*难消毒位置。
3、低温试验
在低温消毒剂说明书规定的*低适用温度下，测试该低 温消毒剂是否能保持液体状态。取5mL低温消毒剂（应用液）放置于相应低温下过夜（＞8h），观察并记录其性状。该低温消毒剂保持液体状态、无析出、无结晶，则判定为合格。
百检检测设有消毒产品检测实验室，通过CMA、CNAS资质，可为全国消毒产品生产商和销售商提供消毒产品检测、消毒产品备案、有效成分含量检测等服务，出具权威的低温消毒剂检测报告。
以上文章内容为部分列举，更多检测需求及详情免费咨询机构在线顾问：15201733840（电话及微信），做检测上百检网-出具权威检测报告具有法律效力。
![氯消毒剂中有效氯 消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范 生活饮用水（试行） 卫监督发[2005]336号](http://baijian-product.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/mall/png/20220106/fe35dd1cba4749afaec8d025d804cb1a_1471112199819888768.png)
![部分参数 消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范 生活饮用水（试行）（卫监督发[2005]336号附件） 生活饮用水（试行）-2005 4, 5](http://baijian-product.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/mall/png/20220901/f142ed98f2374e808c93d134e53c570d_1564143991279017985.png)
.png)
.png)
400-101-7153
15201733840
