百检CMA检测，消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物、灭菌物品包装物）、卫生用品，具体类别详见下表：
产品类别 | 消毒产品名称（包括但不限于以下产品） |
消毒剂 | 碘伏、酒精、过氧乙酸、邻苯二甲醛、戊二醛、含氯消毒剂、速干手消毒剂、免洗手消毒凝胶等 |
消毒器械 | 压力蒸汽灭菌器（包括大型、小型、卡式炉、内循环压力灭菌器等）、干热灭菌器、低温灭菌器（包括过氧化氢低温等离子灭菌器、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器）、空气消毒机（包括循环风空气消毒机、等离子体空气消毒机等）、紫外线消毒灯等 |
生物指示物 | 嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物、枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示物等 |
化学指示物 | 化学指示卡（分高温和低温）、爬行卡、灭菌包外化学指示胶带、化学指示标签（分高温和低温）、BD试纸、紫外线强度测试卡、消毒剂浓度试纸、戊二醛浓度测试卡等 |
灭菌包装物 | 纸塑包装袋（分高温和低温）等 |
卫生用品 | 抗菌洗手液、抑菌洗手液等 |
消毒产品需要审核哪些证明文件？
“三新”消毒产品需要索取卫生许可批件、“非三新”消毒产品需要索取卫生安全评价报告进行查验审核。卫生安全评价报告主要包括四部分内容：消毒产品生产企业卫生许可证、产品标签、说明书、检验报告。
消毒产品生产企业卫生许可证：应在许可有效期内、生产项目、生产类别应与所评价产品相符，生产地址、法定代表人（负责人）信息应与卫生安全评价报告中基本情况表的内容相一致。
标签、说明书：消毒产品的标签和说明书应符合有关规范和标准的要求，如标注内容是否齐全、是否标注禁止标注的内容、是否明示或暗示对疾病治疗效果等。另外，在审核消毒产品的说明书时，还应考虑到临床使用的可操作性。
检验报告：消毒产品的检验报告是证件审核的难点，具体的检验项目，应根据评价报告首页标注的产品类别，对照《消毒产品卫生安全评价技术要求》WS628-2018附录B-G的检验项目逐一对照核查。消毒产品的检验报告格式参照附录H，要有检验依据、评价依据、检验结论。
百检检测消毒产品检测备案事业部
1.根据产品的企业标准、说明书、作用部位进行准确的项目推荐；
2.测试周期短；
3.测试过程中产品的测试数据及时和委托方进行沟通；
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