小分子药物成药性研究去哪里做?百检网检测中心可对小分子药物成药性研究检测,出具第三方小分子药物成药性研究报告。
初步药效学研究、药代动力学特性、以及临床安全性早期评价。提供化合物筛选及处方筛选服务。
(1)药代动力学特性:体内体外方法,揭示生物利用度、半衰期、曲线下面积、清除率、血浆蛋白结合率、药物-药物相互作用等
a生物样本分析检测:LC/GC-MS/MS建立和优化
b体内研究:
不同动物种属:大鼠、小鼠、兔、犬、猴、小型猪等;
多种给药途径:口服、皮下、肌肉、静脉、吸入等;
多种生物基质:血浆/血清、组织、胆汁、粪、尿排泄、呼吸气等
c体外研究:
蛋白结合(平衡透析法、超滤离心法等);
代谢稳定性(肝原代细胞、肝微粒体、S9、全血、血浆等);
代谢产物鉴定;
CYP450酶亚型鉴定;
CYP450酶诱导和抑制;
Caco-2 渗透(单向或双向)、转运(P-gp, BCRP,OCT1等)等
(2)毒副作用:
a 遗传毒性:AMES,染色体畸变,微核,单细胞凝胶电泳/彗星、基因突变等
b 体外(细胞)毒性:多组织来源细胞IC50(MTT、LDH法等),肝脏酶活测定、心脏毒性hERG
c 体内毒性:单次(MTD、MFD、LD50),多次DRF(7,14,28天等)(NOAEL,靶器官), 伴随毒代等
(3)处方筛选:过敏反应、溶血性、血管及肌肉刺激性、热原检查等
(4)药效相关评价:
a 体外验证:分子、细胞、器官水平(IC50,EC50,ELISA,WB,IHC等)
b 体内验证:动物模型,关节炎,抗肿瘤、发热、镇痛、抗炎、学习记忆等
1、填写申请表:联系百检网工作人员确认检测标准,签订委托书;
2、安排寄样:将样品快递或直接送至我司实验室 ;
3、产品检测:实验室安排测试,出草稿报告;
4、确认草稿报告,发正式报告。
A、百检网拥有较全面的仪器设备,及多余年经验的工程师团队。
B、提供顾问式服务,行业广,针对客户需求制定对应解决方案。
C、各领域一站式技术服务,六大检测实验室,全程专人对接,客户可实时了解报告进度
1、项目招投标:出具权威的第三方CMA/CNAS资质报告;
2、上线电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可;
3、用作销售报告:出具具有法律效应的检测报告,让消费者更放心;
4、论文及科研:提供专业的个性化检测需求;
5、司法服务:提供科学、公正、准确的检测数据;
6、工业问题诊断:验证工业生产环节问题排查和修正;
1、电话沟通、确认需求;
2、推荐方案、确认报价;
3、邮寄样品、安排检测;
4、进度跟踪、结果反馈;
5、出具报告、售后服务;
6、如需加急、优先处理;
1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
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