2.0和六项的区别在哪里

2.0和六项

大家都知道测试，但是很多的人还是不清楚2.0和六项的区别在哪，下面小编就给大家介绍一下2.0和六项区别是什么吧。

欧盟在其官方公报上发布指令（EU）2015/863，修订了指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物质清单，加入四种邻苯二甲酸酯物质邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。至此，2.0指令附件II受限物质清单正式更新为10项，详见下表

DEHP

，DBP，BBP，DIBP

四项物质的限制要求是什么？

1、 除附件I第8类和第9类之外的其他电子电器产品强制实施日期是 2019年7月22日。

2、 第8类和第9类医疗和监控设备的强制实施日期是2021年7月22日。

3、 玩具类产品不受中邻苯管控要求限制，仍需遵照REACH法规附 件XVII第51条邻苯的管控要求。

4、 此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械，包括体外医疗设备，监测和控制仪器，工业监测和控制仪表。

测试申请的流程

1、填写检测申请表

2、测试样品根据具体检验项目所需提供，将样品寄我们。

3、收到填写好的申请表，我们做合同报价单，确认签字盖章回传

4、收到测试付款，按排样品进行检验，检验完成后出具***权威的检测报告

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