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耳机REACH检测报告如何办理

作者:小强 时间:2022-11-10 来源:互联网

百检网-第三方检测机构能够办理各行业检测、认证服务,全国近千家合作实验室,根据客户需求就近安排检测服务,报告资质齐全、真实有效。在做检测时大家会遇到“耳机做REACH检测报告具体流程”相关问题,今天百检网就给大家来解答一下。

REACHSVHC的概念

欧盟REACH法规是“Registration,Evaluation,AuthorisationandRestrictionofChemicals”的英文缩写,是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规,该法规于2007年6月1日正式生效,2008年6月1日正式实施。REACH法规取代欧盟40多部化学品管理法令法规,成为对进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。REACH法规的管控范围很广,涉及到所有出口到欧盟的电气和非电气产品。REACH主要测试产品中SVHC(高关注物质)的含量,基本测试方法需要将产品拆分,然后根据不同材质对金属材质和非金属材质进行分组,按照一定的材质点数数量分成几个组后再进行混合测试。

REACH法规对其管控产品的分类物质(Substance):自然状态下(存在的)或通过生产过程获得的化学元素及其化合物。配制品(Preparation):由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。物品(Article):由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。REACH法规下的有毒有害物质清单1.SVHC高关注度物质清单(大部分客户要求的REACH就是REACHSVHC)

注意:欧盟已于2021年开始执行REACHSVHC的强制实施以及惩罚措施

SVHC是“SubstanceofVeryHighConcern”(高度关注物质)的英文简称,是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。根据REACH法规57条,具有以下一种或一种以上的危险特性,而引起高度关注的物质,将被加入SVHC清单:1)第1类,第2类致癌,致畸,具有生殖毒性的物质,即CMR1/2类物质;2)持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质;3)高持久性,高生物累积性的物质,即vPvB物质;4)具有内分泌特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

随着REACH的实施进展,ECHA(欧盟化学品管理局)陆续公布多批次SVHC清单,截至2021年1月19日SVHC清单更新至第25批,共219项物质,REACH的更新比较频繁,企业有必要持续关注,及时更新报告,避免报告标准过期不被认可。2021年开始SCIP数据库强制执行

欧盟已于2021年1月开始实施SCIP数据库的使用,实际上意味着REACHSVHC的强制实施,SCIP数据库是指在WasteFrameworkDirective2008/98/EC(2018.7.4生效)下建立的物品或复杂物品(产品)中关于关注物质信息的数据库。

SCIP数据库确保在产品和材料的整个生命周期中,包括在废物阶段,都可以获取有关含有候选清单物质的物品信息。然后将数据库中的信息提供给废品经营者和消费者。

什么产品需要通报?

在欧盟市场上投放含有高度关注物质(SVHC)浓度超过0.1%(以重量计)的物品,则需要向ECHA提交SVHC信息至SCIP数据库。

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