FCC认证标准及认证的必要性

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众所周知，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的CE标志，可采取自行宣告的方式

MDRCE认证是血糖仪产品进入欧盟市场必须要做的检测，如果没有做过CE检测，那么产品在海关将卡主，这对制造商和贸易公司来说无疑是一个损失。因此，在产品出货前，就应该做好产品的MDRCE认证。

自从上次百检小编简单介绍了一下MDD升级版——MDR认证的情况。许多小伙伴来咨询MDR的详细情况。

2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the EuropeanUnion）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU)2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and93/42/EEC（医疗器械指令）。

医疗器械FDA 510(k)注册，因其相应FD&CAct第510章节，故通常称510(K)注册。510（k）为医疗器械在美国上市的主要途径之一，绝大多数的II类医疗器械和部分I类

欧盟CE认证EN71儿童蹦床标准，蹦床供儿童蹦跳娱乐的像床面的一种游乐设备。2019年7月22日欧盟官方公报 (OJEU) 欧盟委员会公布了关于玩具蹦床的标准：2019/1254。儿童用的蹦床产品出口欧盟需要申请EN 71认证，之前执行标准为EN 71-14：2014 + A1：2017，现在更新为2018最新标准。

跑步机检测GB 17498.6-2008规范查验要求规范及查验项目：1、易触及区域内的揉捏和剪切点2、传动件和滚动件3、表面温度4、急切连续5、判定办法

75%乙醇消毒剂MSDS报告机构，MSDS报告就相当于一份化学品安全技术说明书(MSDS)为化学物质及其制品提供了有关安全、健康和环境保护方面的各种信息，并能提供有关化学品的基本知识、防护措施和应急行动等方面的资料。在一些国家，MSDS报告也称作物质安全技术说明书(SDS)，ISO11014中采用SDS术语。MSDS报告是化学品生产供应企业向用户提供基本危害信息的工具(包括运输、操作处置、储存和应

制冷剂MSDS检测报告办理费用，生产厂家、外贸企业、货运代理在出口产品时，时不时会接触到MSDS，尤其是化工产品。MSDS的中文全称为“安全数据表”，英文全称为“Material Safety Data Sheets”。

目前国内外市场一体化已经成为历史发展的趋势，但世界各国同时存在着各种贸易保护、贸易壁垒等因素，近年来由于美国、欧洲经济的衰退，中国的纺织品出口受到了严重的影响，从事进出口纺织品检测的检测机构业务量急剧下降，这不得不使他们转向了国内的检测市场。

衣服等类似的纺织品在我们生活中扮演着十分重要的角色，各行各业的人士需要不同的着装来证明身份或者是起到保暖和美观的作用。因此，对纺织品进行检测就尤为重要，那么很多第三方检测机构出具的纺织品检测报告怎么样呢？

现在生活水平提高，我国的儿童对玩具的需求量也在逐年增多，各大玩具厂家为了迎合消费者的购买欲，纷纷生产出更多热销的玩具，玩具的质量一定是合格的吗?大家都知道看玩具检测报告，玩具检测报告的国际标准对玩具是如何规定的呢?

纺织纤维品种、产量和质量的发展，既关乎纺织业的发展，又涉及工业、农业、军工、国防、航天、航海、环境和交通运输等。科技创新和社会需求的不断提升

与防晒霜的防晒力相关的因素有很多，除了我们常见的防晒强度，还与防晒广度和防晒均匀度相关。

棉，即棉纤维是由受精胚珠的表皮细胞经伸长、加厚而成的种子纤维，不同于一般的韧皮纤维。它的主要组成物质是纤维素。棉纤维是由受精胚珠的表皮细胞经伸长、加厚而成的种子纤维，不同于一般的韧皮纤维。