气相色谱法测定化妆品中的壬二酸

方法检出限为0.031 μg/ g , 定量限为0.1 μg/g , 在10～ 500 ng/ mL 范围内呈良好的线性关系, 3 个添加水平范围的平均回收率为92 .6 %～ 109.1%, 精密度RSD=1 .24 %, 重复性RSD=1.7%。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。

结果表明：在0.5 ～ 50.0 mg/L范围内，方法的线性关系良好，相关系数达0.999以上；方法检测低限为0.5 mg/kg，定量限为1.0 mg/kg；在1.0、2.0和10.0 mg/kg 3个加标水平下，回收率为82.0% ～ 95.0 %，相对标准偏差3.1% ～6.2%。

有利于开展苏丹红的人体内暴露（血液中苏丹红）研究，可以与外暴露（食品中苏丹红）建立联系，本研究具有一定科研创新意义。

１４种组分的浓度在一定范围内呈线性，检出(３Ｓ／Ｎ）１１～１９μｍｏｌ·ｍｏｌ－１之间，测定值的相对标准偏差（ｎ＝８）小于１％。以标准物质ＧＢＷ（Ｅ）０６１３２２对仪器进行校准，分析了四川地区的天然气中１４种组分。

样品按照国标18581，使用内标法，涂料经稀释、过滤后，进行检测。结果表明苯类物质和醚类物质在检测限量值较低:样品的加标回收率为80%一105%，相对标准偏差小于5.0%，检出限为符合标准要求

通过延长初次烘干时间、减少复烘次数，进而减少烘干次数和冷却次数，达到提高检测效率的目的。经与国标法所检测数据对比分析发现，调整后的检测方法，可以满足日常检测工作的要求。

12种农药的加标回收率在７０．０％～１１０％之间，相对标准偏差（ｎ＝６）均小于１０％。

在系统优化的基础上，采用常规的C18色谱柱，实现了15种紫外线吸收剂的全部基线分离，方法定量准确，便于推广普及，为防晒类化妆品的质量安全监管提供了实用有效的检测方法。

从测试结果和色谱分离图可以看出，该方法能够使As(Ⅲ)，As(V)，MMA和DMA等四种形态的砷完全分离。检出限可达到As(Ⅲ)1.0ug·L-1，As(V)2．3 ug·L-1。该方法适用于金矿石、尾矿石淋出液及金矿周遍环境水体中不同价态砷和总砷的定性和定量测定。

实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。

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伪造计量检定证书的量刑 对法定计量检定机构伪造数据的行为的行政处罚 权力类别 行政处罚 设定依据 《法定计量检定机构监督管理办法》第十四条法定计量检定机构不得从事下列行为：（一）伪造数据；（二）违反计量检定规程进行计量检定；（三）使用未经考核合格或者超过有效期的计量基、标准开展计量检定工作；（四）指派未取得计量检定证件的人员开展计量检定工作；（五）伪造、盗用、倒卖强制检定印、证。第十八

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本标准规定了测定环境空气和废气颗粒物中砷、硒、铋、锑四种元素的原子荧光法。 本标准适用于环境空气、无组织排放监控点空气和固定污染源有组织排放废气颗粒物中砷(As)、硒(Se)、铋(Bi)、锑(Sb)的测定。