Caspase 3抑制剂(Ac-DEVD-CHO)检测

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商品介绍：

分子式：C20H30N4O1

分子量：502.5

纯度：＞95%。

储存条件：-20℃，有效期一年。
培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

缺血修饰白蛋白(IMA)elisa试剂盒英文名称：IMA ELISA Kit丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体包装1g

醛固酮(ALD)elisa试剂盒英文名称：ALD ELISA Kit核突触蛋白α抗体包装5g

全段状旁腺素(i-PTH)elisa试剂盒英文名称：i-PTH ELISA Kit自噬相关蛋白4B抗体包装500g

去肾上腺素(NE)elisa试剂盒英文名称：NE ELISA Kit整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体包装10MG

去肾上腺素(NA)elisa试剂盒英文名称：NA ELISA Kitα-辅肌动蛋白4(内参)抗体包装1g

趋化因子配体1(CCL1)elisa试剂盒英文名称：CCL1 ELISA Kit碱性磷酸酶抗体包装250mg

趋化因子5(CCL5/RANTES)elisa试剂盒英文名称：CCL5/RANTES ELISA KitAU1 tag标签抗体包装100g

趋化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa试剂盒英文名称：fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit脂肪增强结合蛋白1包装25g

趋化因子(FK)elisa试剂盒英文名称：FK ELISA Kit蛋白激酶B包装5g

趋化因子(CC基序)配体2(MRC2)elisa试剂盒英文名称：MRC2 ELISA Kit蛋白激酶B包装100g

羟脯氨酸(Hyp)elisa试剂盒英文名称：Hyp ELISA Kit血管生成素样蛋白2抗体包装25g

羟基戊二酸单酰还原酶(HMG-CoAR)elisa试剂盒英文名称：HMG-CoAR ELISA Kit血管生成素3/血管生成素4抗体包装5g

羟基戊二酸单酰(HMG-CoA)elisa试剂盒英文名称：HMG-CoA ELISA Kit膜粘连蛋白 I抗体包装100ml

前心钠肽(Pro-ANP)elisa试剂盒英文名称：Pro-ANP ELISA Kit膜粘连蛋白 Ⅱ抗体包装500ml

前列腺特异性抗原(PSA)elisa试剂盒英文名称：PSA ELISA Kit活化转录因子1抗体包装1g

双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）免疫球蛋白M(IgM)CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM
Caspase 3抑制剂(Ac-DEVD-CHO)植酸酶

其他肌醇六磷酸酶

英文名称：Phytase from wheat

其他英文名称：6-Phytase；myo-Inositol-hexakisphosphate 6-phosphohydrolase；Phytate 6-phosphatase

产品规格：BR，3u/mg

包装：5克

CAS号：9001-89-2

级别：BR

活力：≥3unit/mg protein

活力定义：One unit will liberate 1.0 μmole of inorganic phosphorus from 1.5 mM phytate per min at pH 5.15 at 55 °C

性状：粉末，是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸（盐）的一类酶的总称，属磷酸单酯水解酶

用途：生化研究。植酸酶具有特殊的空间结构，能够依次分离植酸分子中的磷，将植酸（盐）降解为肌醇和无机磷，同时释放出与植酸（盐）结合的其它营养物质

保存：-20℃

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，*后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，*后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。