电缆阻燃性能检测报告如何办理？

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医用生物材料的评价和材料的开发相伴随，为确保安全性，未经过评价的材料不能被应用于临床。随着生物材料和医疗器械的发展，生物材料的评价方法和标准不断完善和细化，操作性更强。

GLWP（GoodLabWaterPractice)又称良好实验室用水规范，是由实验室用水系统知名制造商德国默克集团Milli-Q®实验室纯水解决方案首次提出。其综合了国内外相关法规（如cGMP，GMP，USP，EP，2020版中国药典等），并结合广大用户需求帮助法规监管实验室分析人员更好的理解实验室用水法规要求。

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。下面百检检测分享一下医疗器械欧盟临床评价（MEDDEV2.7）常见问题答疑

巴西国家卫生监管局ANVISA发布了规范性指令IN.116，列出了医疗器械在巴西申请符合性认证(INMETRO)需要参考的标准。该规范性指令自2022年1月4日起生效，取代并废除2019年11月22日发布的IN.49规范性指令。最新公布的IN.116与之前的IN.49相比，删除了标准ABNTNBRISO10651-4:2011，同时增加并更新了部分标准。

2022年2月25日，ANSI/CAN/UL1973第三版正式发布。UL1973作为美国-加拿大联合国家标准，在储能领域有着非常高的认可度。此次标准更新涉及多个重大变化，包括：电芯测试评估、电池系统测试评估、功能安全评估、新增EMC要求、金属-空气电池和钠离子电池等新产品测试评估方法。新版标准全面升级对储能电池的安全要求，进一步提高了北美地区储能产品的市场准入门槛。

显而易见的，以纯电为主的新能源汽车已成为汽车行业的大势所趋。但是电动汽车在电池技术难以在短时间取得突破的现状下，广泛布局充电设施，希望通过充足的充电设备为车主解决后顾之忧。而电动汽车充电连接器作为充电设备中至关重要的元件，因为各国标准不一，已经面临直接冲突的状况。在此我们为大家梳理一下世界各类电动汽车充电连接器标准。

涂层是涂料一次施涂所得到的固态连续膜，是为了防护、绝缘、装饰等目的，涂布于金属、织物、塑料等基体上的塑料薄层。涂层通常具有装饰、防护、耐蚀、绝缘等功能，广泛应用于工业制造及消费品领域。

近日，国家标准计划《实验室内研制质量控制样品指南》已完成征求意见稿正在征求意见。该标准面向需要研制特定的质量控制样品(QCM)的实验室人员，概述了质量控制(QC)标准样品的基本特征，描述了由合格人员在实验室内研制标准样品的过程(以避免因运输条件引起的不稳定性)。

滴定分析又叫容量分析，是将一种已知准确浓度的标准溶液滴加到被测定物质的溶液中，直到被测定物质与所加标准溶液完全反应为止，然后根据标准溶液的所用体积和浓度计算出物质的含量。液体体积的精密测量，是滴定分析的重要操作，是获得良好分析结果的重要因素，为此，必须了解如何正确使用容量分析仪器。

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EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童的健康成长影响到社会的未来，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求变得越来越严格。

邻苯二甲酸酯，又称酞酸酯，缩写PAEs，是邻苯二甲酸形成的酯的统称。主要用于聚氯乙烯材料，令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶，起到增塑剂的作用。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品（如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液）等数百种产品中，但对人体健康却有严重的危害。

EMC认证证书所需资料和检测标准都有哪些？

装修中容易忽略的“健康杀手”，值得警惕 家中装修购买的都是绿色环保建材，应该就没有污染问题了；板材、家具和涂料是装修污染的根源，其他辅料不值一提；装修完多开门窗通风就可以搬入居住了；这样的装修误区，相信不少人信以为真，购买了环保材料就没有污染的担忧了吗？

欧洲是我国厨具、小家电等产品重要的出口地区之一。然而，欧洲关于食品接触材料的立法很复杂，执法也很频繁。一旦发现不合格产品，货物将被扣押，退回甚至销毁。 　　那么陶瓷炊具食品接触材料如何检测？FDA认证流程如何？接下来百检网为您详细解答！