3C质量标准与3C强制认证的过渡期？

该产品均属于3C强制性产品认证目录范围。

带有集线器功能的网络交换机应属于CCC认证目录中的数据终端产品。CCC目录内产品未经认证不得出厂、销售、进口和在经营活动中使用。

电动自行车头盔”目前不在强制性产品认证目录范围内。产品执行标准由生产企业根据《产品质量法》《标准化法》等相关法律法规要求确定。

医疗器械注册申请资料中的检验报告，应当执行《医疗器械监督管理条例》和原国家食品药品监督管理总局办公厅《关于做好医疗器械检验有关工作的通知》（食药监办械管[2017]187号）要求。省局办理第二类医疗器械注册审评审批时，不对检验报告中的检验类型进行审查，故企业注册申报或者补充检验时不一定要提交注册检验报告，但应当提交国家认证认可监督管理委员会认定且在其承检范围内的检验机构出具的检验报告。检验机构应当

鉴于首次注册时涉及医用电气设备的电气安全性能以及EMC的关联性检验，注册申报提交的EMC检验报告宜由承担电气安全性能检验的检测机构（经国家认证认可监督管理委员会认定）出具。对于延续注册提交的EMC检验报告，注册人提供产品没有变化的声明，可以委托国家认证认可监督管理委员会认定且具备EMC承检能力的检验机构出具。

医疗器械生物学评价中涉及生物学试验的，其生物相容性试验报告由申请人在申请医疗器械注册时作为研究资料提交。开展生物学试验，应当委托国家认证认可监督管理委员会认定且在其承检范围内的生物学实验室进行试验。 我司百检检测可以办理国家认可的医疗器械检验报告，协助注册备案等！

产品更多的是出现在EMC中的辐射、传导，安规里的结构问题最多。这跟企业过认证的经验有关，那么如果我们遇到了这问题无法解决怎么办？可以委托实验室一起整改，实验室一般都会有整改服务的。

如果您有电子产品销售往欧盟国家，就需要注册WEEE，特别是在亚马逊上销售，亚马逊对WEEE注册方面要求很严格。没有注册WEEE，随时都可能被下架listing。

WEEE如何申报？ 1、完成各种销售产品的注册后，提交带WEEE产品的图片与产品预计销售情况； 2、按月向EAR汇报上月销售情况，以及年度销售情况； 3、申报每月在德国境内销毁的数量。 注意： 如果您有六个月停止更新申报，EAR就会锁定您的产品清单，需要您重新进行注册。

尼龙(Nylon)纤维学名为聚酰胺(polyamide)纤维﹐其原为杜邦公司所生产之聚己二酰己二胺之商品名﹐即一般通称为尼龙六六(Nylon 66)。聚酰胺纤维是第一个合成高分子聚合物商业化之合成纤维制品﹐其为在1937年由美国杜邦公司卡罗瑟斯(Caarothers)研究发明聚六甲基己二酰胺(即尼龙六六酰)﹐因而开启了合成纤维的第一页﹐其仍是聚酰胺纤维的代表。