哪些情况下需要重新进行检验?

医疗机构需要的卫生安全评价报告包括哪些内容?产品经营、使用单位在经营、使用第一类、第二类消毒产品前，应当索取卫生安全评价报告。其中卫生安全评价报告中的评价资料包括标签(铭牌)、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单。

哪些机构有资格进行消毒产品检验?消毒产品的检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。消毒产品检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。上述的实验室资质认定是指检验机构必须通过中国计量认证，简称“CMA”，是ChinaMetrologyAccreditation的英文缩写。是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对

卫生安全评价报告到期后需要如何重新检验?第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒(灭菌)剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒(灭菌)器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内

卫生安全评价报告的使用范围和有效期是多少?卫生安全评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。

消毒产品备案查询网址：全国消毒产品网上备案信息服务平台：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp

卫生安全评价报告需要包括哪些内容?卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。

产品责任单位应当在第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。 　　产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方;进口产品的责任单位为在华责任单位。

为贯彻落实《国务院办公厅关于加快推进政务服务“跨省通办”的指导意见》（国办发〔2020〕35号），深化“放管服”改革，推进消毒产品卫生安全评价报告备案“跨省通办”，优化政务服务，强化产品事中事后监管，我委组织制定了《消毒产品卫生安全评价报告网上备案办事指南》。

TDS是总溶解性固体物质 TotalDissolvedSolids 的英文首字母缩写，是指水中总溶解性物质的浓度，单位毫克/升(mg/L)，主要反映的是水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等离子的浓度，与水的硬度、导电率有较好的对应关系。TDS值越小，水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等离子的浓度越低，电导率越小。

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