LED老化测试怎么做？

LED照明产品在当今社会已变得司空见惯。能耗降低了75%，寿命比卤素灯泡长10倍，因此大多数澳大利亚人正在朝着更节能的路线发展也就不足为奇了。但是，与传统设备相比，是什么让这些设备更加可靠和面向未来呢？嗯，原因有很多，但今天我们将专注于制造过程的质量保证方面，特别是LED老化测试。

美国联邦贸易委员会（FTC）宣布了能源效率标签规则的最终变更计划。其中涉及照明：美国联邦贸易委员会扩大了LightingFacts标签的覆盖范围，以包括某些装饰灯和特殊灯泡。该通知已完成对委员会最近监督的能效标签规则的审查。

Federal Trade Commission(FTC)是美国联邦贸易委员会，是执行多种反托拉斯和保护消费者法律的联邦机构。其目的是确保国家市场行为具有竞争性，且繁荣、高效地发展，不受不合理的约束。

铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚，4种有毒有害塑化剂物质(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

ROHS是欧盟的强制性认证，因此产品出口到欧盟国家去就必须要做这个测试，ROHS的检测方法现在主要是单组的原材料检测，整机检测，还成品的整合认证，3种测试内容不一样，费用也不一样，申请人可以根据自己客户要求，或者认证机构推荐，去选择检测方法，ROHS认证分:1、单组测试2、整机测试3、整合具体费用也不一样，化学测试是单项测试，一组金属是400元非金属800元(测试10项)，整机测试一组材料100元

A类非无菌医疗器械免于注册，在投放市场前无需向HSA注册。但是，A 类非无菌医疗器械需要在新加坡拥有适当的批发商/进口商许可证的当地代理商。

提交 510(k) 的公司被视为 510(k) 的所有者。在某些情况下，这可能不是设备的制造商。如果获得了 510(k) 的“所有者”，将该设备列为其更新的企业注册的一部分，这被认为足以通知 FDA 新所有者并完成转让。如果生产地点发生变化，公司必须根据 QMS 验证新地点的流程，并且新设施必须在 FDA 注册。

510(k) 监管许可在您对产品、预期用途或使用适应症进行更改之前一直有效。必须对变更进行评估，以确定它们是否需要向 FDA 提交新的申请。

不会。您将不会在 510(k) 批准后收到注册证书，但 FDA 将发出 510(k) 批准函并将其发布在其网站上。网站发布是您的设备已通过 FDA 批准的官方证明。

INMETRO 证书的有效期为 5 年。5年后，证书必须更新。