出口欧盟的CE证书深圳哪里可以办理？

检验依据如何填写?无源产品检验依据(预约号：WY、WT)：产品技术要求：有源产品检验依据(预约号：YQ、YC)：产品技术要求(注：产品技术要求检验项目应包含适用的通安和专安标准要求，详见群公告图片实例)

特殊医疗产品/项目送检还需上传什么资料?定制式义齿：产品设计单(设计单中至少包括：牙色、牙位、规格型号)洁净厂房：洁净厂房平面图、委检洁净室(区域)一览表

在我国医疗器械按照风险等级分类第一类医疗器械、第二类医疗器械和第三类医疗器械，对于不同管理类别的医疗器械，上市许可路径和上市许可审批单位级别不同，第一类医疗器械归市级市场监督管理局审批，第二类医疗器械注册由省/直辖市药品监督管理局审批，第三类医疗器械由国家药监局审批。

无菌医疗器械包装设计和开发是一项复杂而重要的系统性工作，无菌医疗器械包装材料的选择是重中之重。无菌医疗器械包装材料的选择应结合预期内包装物实际情况进行全面的评价，一般考虑如下要求。

无线电发射机的认证需要以下信息和文件。这些可以在我们的：1.申请表2.委托书3.测试报告

GOST 证书的有效期取决于适用的技术法规、所选方案、生产类型（批量生产、单独交付等）和设备，平均为 1 至 3 年。这些参数在各自的技术法规中确定。如果您是电子产品、无线产品、家电三大类产品需要做GOST证书，

1.在俄罗斯认可的认证机构申请2.认证机构审核文件3.产品的分类和产品样品的选择 4.测试和分析5.制造审核(如果 GOST 要求)

1.申请表2.产品技术说明及其使用范围3.质量文件4.申请表5.合同副本6.注册文件

目标设备在进口时必须是“Quality Inspection Registration”。检验注册需要检验报告，但有些项目还需要“型式认可”。1.需要“型式认可+Quality Inspection Registration”的设备 手机、9kHz～400GHz频率范围内输出60mW以上的无线设备等

符合性认证:可能危害无线电波环境或广播网络的设备，或造成严重电磁干扰的设备。主要适用于具有无线功能的设备和连接公共线路的设备。