那些产品需要做ICT认证？

符合性认证:可能危害无线电波环境或广播网络的设备，或造成严重电磁干扰的设备。主要适用于具有无线功能的设备和连接公共线路的设备。

所有 49 个产品类别・信息处理设备服务器、打印机、扫描仪、复印机、移动电源、AC适配器、笔记本电脑、手机、显示器等。・ 影音设备

在中国制造、进口、销售和使用的所有发射无线电波的设备。指定的弱（短程）无线电设备不包括在内。指定的信息处理设备和家用电器中使用的无线模块不是最终产品，而是无线模块。但是，在有限模块的情况下，即使已作为模块进行了认证，也需要对最终产品进行认证。

1：公共移动通信设备2：无线连接系统3：专用网络设备4：微波设备5：广播电视设备6：卫星设备7：2.4㎓/5.8㎓无线局域网设备

CCC 认证过程由中国质量认证中心 (CQC) 管理，产品批准可能需要 12-16 周，从申请到最终批准设施认证需要一年或更长时间。

医疗器械法规规定，医疗器械上市时必须带有CE标志。在这种情况下，营销是指医疗器械首次可供分销或使用(例如向分销商、医疗保健专业人员或患者)。无论设备是新的还是完全翻新的，无论是免费提供还是收费提供，这都适用。

FCC 认证注册要求申请人提交以下某些文件 • PAN 卡复印件 • 护照大小的照片 • 地址证明复印件 • 公司销售或采购单两份复印件 • 生产中使用的材料清单 • 相关政策文件到制造过程。• 测试结果显示您的电子产品的辐射读数。

(1) 技术型式规格表(2) 质量管理体系声明(3) 质量控制确认书或制造商的 ISO 9001 证书(4) 施工保护确认书(5) 额定功率声明(6) 天线报告

1、制造商名称和地址(欧盟授权代表(欧盟作者)AR)、产品名称和型号等。2、产品使用说明书。3、安全设计文件(包括主要设计图纸，即标明爬电距离、电气间隙、绝缘层数和厚度的设计图纸)。

对于I类(低风险)，如生物显微镜、绷带，市级备案即可。记录备案仅在提交时进行完整性检查。超声设备等医疗设备应归为二类(中风险)，肺呼吸机设备归类为三类(高风险)。对于那些相对较高的风险等级，适用更严格的规则。您必须向省级或国务院提交更广泛的文件。当局将进行全面的技术审查。