洁净区（室）环境 GB 17405-1998 保健食品良好生产规范

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服务详情

本标准在编写工程中，部分采用了《中国药品生产质量管理规范》(1992年修订版)关于洁净厂房方面的内容。在编写格式和内容方面，参照了世界卫生组织(WHO)的《药品生产质量管理规范》。在一般性建筑设计及卫生要求方面，参照GB 14881—1994《食品企业通用卫生规范》。
　　由于该规范属于食品生产的范畴，因此，在从业人员、建筑设施及文件保留方面的要求低于药品生产质量管理规范，但高于《食品厂通用卫生规范》。
　　本标准制定中充分参考了危害分析关键控制点(HACCP)原则，在一些关键的环节上提出了具体要求。
　　本标准由中华人民共和国卫生部提出。
　　本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草；由福建省食品卫生监督检验所、广东省食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、沈阳市卫生防疫站、天津市卫生防病中心、福建福龙生物制品有限公司参加起草。
　　本标准主要起草人：包大跃、李泰然、林升清、张永慧、史根生、萧东生、刘长会、刘洪德、郑鹏然、盛伟。
　　本标准由卫生部委托卫生部食品卫生监督检验所负责解释。
　　1　范围
　　本标准规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求。
　　本标准适用于所有保健食品生产企业。
　　2　引用标准
　　下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准*新版本的可能性。
　　GB J73—84 洁净厂房设计规范
　　GB 5749—85 生活饮用水卫生标准
　　GB 7718—94 食品标签通用标准
　　GB 14881—94 食品企业通用卫生规范
　　3　定义
　　本标准采用下列定义。
　　3.1　原料
　　保健食品生产过程中使用的所有投入物，包括加工助剂和食品添加剂。
　　3.2　中间产品
　　需进一步加工的物质或混合物。
　　3.3　产品
　　形成定型包装后的待销售成品。
　　3.4　批号
　　用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批保健食品的生产历史。
　　4　人员
　　4.1　保健食品生产企业必须具有与所生产的保健食品相适应的具有医药学(或生物学、食品科学)等相关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的5％。

检测标准

序号	检测标准	检测对象	检测项目
1	保健食品良好生产规范	洁净室（区）	尘埃粒子计数	查看商品
2	保健食品良好生产规范	洁净室（区）	空气沉降菌	查看商品
3	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	尘埃（悬浮）粒子数	查看商品
4	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	换气次数	查看商品
5	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	沉降菌数	查看商品
6	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	浮游菌	查看商品
7	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	温度	查看商品
8	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	照度	查看商品
9	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	相对湿度	查看商品
10	保健食品良好生产规范	洁净区（室）环境检测	静压差	查看商品

检测报告作用：

1、项目招投标：出具权威的第三方CMA/CNAS资质报告；

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、用作销售报告：出具具有法律效应的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供专业的个性化检测需求；

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据；

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；

百检检测流程：

1、电话沟通、确认需求；

2、推荐方案、确认报价；

3、邮寄样品、安排检测；

4、进度跟踪、结果反馈；

5、出具报告、售后服务；

6、如需加急、优先处理；

检测检测特点：

1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；

2、实验室全覆盖，就近分配本地化检测；

3、工程师一对一服务，让检测更精准

4、免费初检，初检不收取检测费用

5、自助下单快递免费上门取样；

6、周期短，费用低，服务周到；

7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质；

8、检测报告权威有效、中国通用；

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