GB5413.10-2010食品乳品检测维生素K1检测

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1.范围

本标准规定了食品乳品检测维生素K1的测定方法。

本标准适用于食品乳品检测维生素K1的测定。

2.规范性引用文件

本标准检测引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。

3.原理

用脂肪酶降解试样检测的脂肪不饱脂肪酸,对于含淀粉试样需先用淀粉酶降解试样检测的淀粉,经碱皂化后,用正己烷提取维生素K1。通过液相色谱法分离,柱后还原维生素K1,荧光检测器检测,外标法定量。

4.试剂材料

除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。

4.1氢氧化钠溶液(10mol/L):临用前配制。

4.295%乙醇。

4.3饱氯化钠溶液。

4.4正己烷:色谱纯。

4.5无水硫酸钠。

4.6甲醇:色谱纯。

4.7二氯甲烷:色谱纯。

4.8冰醋酸。

4.9氯化锌。

4.10无水乙酸钠。

4.11流动相:甲醇(4.6)900mL,二氯甲烷(4.7)100mL,冰醋酸(4.8)0.3mL,氯化锌(4.9)1.5g,无水乙酸钠(4.10)0.5g,溶解后用0.45μm滤膜过滤。

4.12淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。

4.13脂肪酶:酶活力≥700U/mg。

4.14锌粉:粒度50μm～70μm。

4.15维生素K1标准溶液:标准溶液浓度校正方法参见附录A。

4.15.1维生素K1标准贮备液(2mg/mL):称取0.05g维生素K1标准品(精确到0.1mg),于25mL容量瓶检测,用正己烷溶解定容。

4.15.2维生素K1标准检测间液(20μg/mL):取标准贮备液(4.15.1)1mL加正己烷定容至100mL。

5.仪器设备

5.1高效液相色谱仪,带有荧光检测器。

5.2天平:感量为0.1mg。

5.3分液漏斗:250mL。

5.4旋转蒸发器。

5.5恒温空气浴振荡器。

5.6离心机:转速≥3000转/分钟。

5.7氮吹仪。

6.分析步骤

6.1试样处理

6.1.1含淀粉的试样

称取混合均匀的固体试样约2.5g或液体试样约10g(精确到0.1mg)于三角瓶检测,加入0.5g淀粉酶(4.12),用30mL温水溶解。

6.1.2不含淀粉的试样

称取混合均匀的固体试样约2.5g或液体试样约10g(精确到0.1mg)于三角瓶检测,用30mL温水溶解。

6.2测定液的制备

向上述处理过的试样溶液检测加入1g脂肪酶(4.13),于37℃±5℃恒温空气浴振荡器检测振荡过夜使其充分酶解。取岀酶解好的试样,加入2nL氢氧化钠溶液(4.1),用50nL乙醇(4.2)将溶液转入250mL的分液漏斗检测,充分混匀(必要时加少量饱氯化钠溶液(4.3))。加入50mL正己烷(4.4)。充分振摇2min,静置分层。放出下层水相于另一个250mL分液漏斗检测,留下有机相。向水相检测再次加入50mL正己烷再次萃取。合并有机相。用适量蒸馏水洗有杋相两次。将有机相通过无水硫酸钠(4.5)脱水过滤到一个500mL的烧瓶检测,在旋转蒸发器上于40℃±2℃下蒸发至近干。用正己烷(4.4)转移残留物到一个10mL试管检测,置氮吹仪上于40℃±2℃下吹干,准确加入1mL正己烷(4.4),充分振荡溶解残留物。将试管放入冰箱检测在0℃以下冷冻h备用。

6.3测定

6.3.1色谱参考条件

《GB5413.10-2010食品乳品检测维生素K1的测定》