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紫外消解流动注射光度法测定海水养殖废水中总氮和总磷

作者:百检 时间:2022-11-28 来源:互联网

检测及试验方法

  实验原理

  总氮自动检测依据如下反应:样品与过硫酸钾/氢氧化钠溶液在硼砂缓冲器中混匀,加入到UV消化器中加热消化生成硝酸盐,透析后经过镉铜柱,硝酸盐被还原成亚硝酸盐,再通过Griess反应(亚硝酸盐与二氨基苯磺酸结合成重氮化合物,重氮化合物与二氯萘基乙烯二胺形成一个**偶氮基染色物)检测硝酸盐含量。在540 nm处测定吸光度。总磷自动检测依据如下反应:样品与过硫酸钾混合,有机磷在UV光下分解,硫酸加入样品流,溶液升温后,复合无机磷被消化成正磷酸盐,加入氢氧化钠中和后,溶液通过蒸馏水透析。在酒石酸锑钾和稀磷酸溶液的酸性介质中七水合钼酸铵催化生成锑–磷酸盐–钼酸盐复合物,该复合物与抗坏血酸维生素C作用呈现深蓝色,在880 nm处测定吸光度。

  所用试剂

  碱性过硫酸钾(K2S2O8)溶液:用少量无氨水充分溶解12.00 g的氢氧化钠,称取40.00 g过硫酸钾溶于900 mL无氨水,再加入氢氧化钠溶液,以无氨水定容至1 000 mL;

  酸性过硫酸钾(K2S2O8)溶液:称取9.90 g过硫酸钾溶于800 mL蒸馏水,加入85.00 mL浓硫酸H2SO4 (95%~97%),再加入蒸馏水定容至1 000mL;

  氮、磷混合标准溶液:称取7.218 g优级纯硝酸钾(KNO3,110℃干燥2h)溶于800 mL无氨水中,定容至1 000 mL,此溶液含氮为1 000 mg/L。称取4.394 g磷酸二氢钾(KH2PO4,110℃干燥2h)溶于800 mL蒸馏水,定容至1 000 mL,此溶液含磷为1 000 mg/L。根据实验需要可逐级稀释成氮、磷混合标准使用液;

  缓冲溶液:在800 mL蒸馏水中溶解氯化铵(NH4Cl),用氨水(25% NH4OH )调节溶液pH为8.2±0.1,加蒸馏水定容至1 000 mL,加1.00 mL聚氧乙烯月桂醚(Brij35表面活性剂,30%),混匀;

  显色溶液:用800 mL蒸馏水稀释100.00 mL盐酸(HCl,32%),加10.00 g磺胺(C6H8N2O2S)和0.50 g二氯萘基乙烯二胺(C12H16Cl2N2)溶解,混匀,加蒸馏水定容至1 000 mL;

  钼酸铵溶液:取40.00 mL浓硫酸(H2SO4,95%~97%)溶于800 mL蒸馏水,加入4.80 g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶解,定容至1 000 mL,加入2.00 mL单(双)十二烷基硫酸盐二苯氧钠(FFD6),混匀;

  酒石酸锑钾溶液:溶解酒石酸锑钾300 mg[K(SbO)C4H4O6·½H2O]于80.00 mL蒸馏水,定容至100 mL;

  L(+)抗坏血酸维生素C溶液:溶解18.00 g

  L(+)抗坏血酸维生素C(C6H8O6)于800 mL蒸馏水,加入20.00 mL酒石酸锑钾溶液,定容至1 000 mL;水质总氮标准:2.99 mg/L,编号GSBZ50026–94,环境保护部标准样品研究所;

  水质总磷标准:1.46 mg/L,编号GSBZ50033–95,环境保护部标准样品研究所;

  中国标准海水:盐度值分别为5,20,30,35,40,GBW(E)130011–1–5,国家海洋标准计量中心;实验所用试剂除特殊说明外均为分析纯;实验用水为二次蒸馏水。

  实验方法

  水样的紫外消解

  样品由自动进样器进入分液器,然后分别进入总氮、总磷紫外消解器,消解后的水样流入比色管并经脱气后测定。

  总氮的测定

  消解后水样在载流的载带下,流过铜–镉柱被还原后,与显色溶液在反应管中汇合、反应,检测器在波长540 nm处测定吸光度,排出废液。

  总磷的测定

  消解后水样在载流的载带下,与酒石酸锑钾溶液在反应管中汇合,再与L(+)抗坏血酸维生素C溶液在反应管中汇合、反应、显色,检测器在波长880nm处测定吸光度,排出废液。

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