作者:百检网 时间:2022-08-02
欧洲医疗器械法规 (MDR) 于 2017 年 5 月 25 日生效,标志着制造商向欧洲销售医疗器械的过渡期的开始。
作为医疗器械的制造商,您必须确保在将产品投放市场之前满足相关法规要求;对于欧盟,这些在医疗器械法规 (MDR) (EU) 2017/745和英国的英国医疗器械法规 (UK MDR) 2002 中有概述。
取代医疗器械指令 (93/42/EEC) 和有源植入式医疗器械指令 (90/385/EEC) 的 MDR 的过渡期为三年。制造商有过渡期来更新他们的技术文件和流程以满足新的要求。
1、检测行业全覆盖,满足不同的检测;
2、实验室全覆盖,就近分配本地化检测;
3、工程师一对一服务,让检测更精准;
4、免费初检,初检不收取检测费用;
5、自助下单 快递免费上门取样;
6、周期短,费用低,服务周到;
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质;
8、检测报告权威有效、中国通用;
①本网注名来源于“互联网”的所有作品,版权归原作者或者来源机构所有,如果有涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一个月内与本网联系,联系邮箱service@baijiantest.com,否则视为默认百检网有权进行转载。
②本网注名来源于“百检网”的所有作品,版权归百检网所有,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。想要转载本网作品,请联系:service@baijiantest.com。已获本网授权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:百检网"。违者本网将追究相关法律责任。
③本网所载作品仅代表作者独立观点,不代表百检立场,用户需作出独立判断,如有异议或投诉,请联系service@baijiantest.com