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血液中金和银纳米粒子的检测

作者:百检 时间:2022-11-28 来源:互联网

检测及试验方法

  样品和样品前处理

  血液标准物质(Seronorm™Trace Elements in Whole Blood,Level I),采用四甲基氢氧化铵(TMAN) +0.1%Triton-X稀释20倍后待测。金和银纳米粒子(金颗粒-30nm和/或60nm,NIST®8012\8013;银颗粒-40和/或60nm,TedPella™Inc.)按不同浓度加入到血样中。为了打碎结块的粒子,储备液需要超声5min后再加入到血样中。制备好的血样摇匀后测定。

  结果分析

  初步实验采用金纳米粒子。图1为加入30nm和60nm金NPs(每种约100,000个粒子/mL)的血样,如图所示,可以清晰的区分两种粒子的粒径分布,表明这两种大小的金纳米粒子可以被分析检测。样品连续测定3次,测定的粒子大小结果。见表1

eplicate

Nominal Size

(nm)

Most Frequent

Size (nm)

Mean Size

(nm)

Particle Concentration

(Particles/mL)

1

30

30

31

108,710

60

61

62

107,490

2

30

31

31

102,878

60

61

62

101,294

3

30

30

32

102,017

60

60

62

103,467

    表明方法的准确性和重复性。

  接下来,将40nm和60nm的银NPs加入到血样中,使每毫升样品中总粒子浓度约为200,000个。图2显示出检测得到的粒子分布,表4为连续测定3次的分析结果。样品中40nm粒子数量比60nm粒子多,除此之外,测定结果对两种粒子均具有好的准确性和重复性。

  表2.连续测定3次的分析结果

Replicate

Nominal Size

(nm)

Most Frequent

Size (nm)

Mean Size

(nm)

Particle

Concentration

(Particles/mL)

1

40

41

42

100,024

 

60

60

63

97,483

2

40

41

42

101,967

 

60

61

63

98,957

3

40

41

42

102,263

 

60

60

63

99,069

  为考察血样中低粒子浓度也可以被检测,将40nm银NPs加入到血样中,使每毫升样品中约含有50,000个粒子,是前面实验浓度的一半。图3为粒子分析结果,同时,表5中数据表明,即使是低浓度的银NPs采用本文方法检测也可以得到好的准确性和重复性。

 

  表3.连续测定3次数据结果重复性良好

Replicate

Nominal Size

(nm)

Most Frequent

Size (nm)

Mean Size

(nm)

Particle

Concentration

(Particles/mL)

1

40

42

43

50,242

2

40

42

43

50,775

3

40

42

42

50,486

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