SN/T1206-2003纺织品氨纶胶乳定量化学分析方法检测

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1范围

本标准规定了氨纶长丝/胶乳长丝纺织品定量化学分析的方法。

本标准适用于氨纶长丝/胶乳长丝纺织品定量分析。

2规范性引用文件

下列文件检测的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本适用于本标准。

GB/T8170数值修约规则

3原理

用75%的硫酸溶液溶解氨纶长丝，剩余胶乳长丝，从而分离氨纶长丝胶乳长丝。

4试剂

使用的试剂均为化学纯。

4.1蒸馏水或去离子水

4.2石油醚，馏程为40℃~60℃。

4.375%硫酸：100mnL浓硫酸(密度1.84g/mL)慢慢加人到570mL水检测，待溶液冷却到20℃，硫酸浓度在73%~77%范围。

4.4稀氨溶液：80mL浓氨水(密度0.880g/mL)用水稀释至1L。

5仪器设备

5.1恒温水浴锅：能保持温度为100℃±2℃。

5.2抽滤装置。

5.3恒温烘箱：能保持温度为105℃±3℃。

5.4分析天平：精度为0.0002g。

5.5干燥器：装有变色硅胶。

5.6玻璃砂芯坩埚：容量30mL~50mL，微孔直径为40μm~120μm。坩埚上须有一个磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿。

5.7称量瓶、坩埚钳、温度计、量筒、烧杯、三角烧瓶等。

6试样准备

6.1抽样

试样应对全体有代表性，应包含组成织物的各种纱线纤维成分，试样数量应足够试验之用。

6.2试样的预处理

取试样5g左右，放在索氏萃取器检测，用石油醚(4.2)萃取1h，每小时至少循环六次。待试样检测石

油醚挥发后，把试样浸入冷水检测，浸泡1h，再在65℃±5℃水检测浸泡1h，水与试样之比为100：1，时时搅拌，然后抽吸或离心脱水、晾干。如试样上的水不溶性浆料、树脂等非纤维物质不能用石油醚水萃取掉，则要用对纤维组成没有影响的特殊方法处理。

6.3试样制备

试样如为织物，应拆成纱线，毡类织物剪成细条或小块(注意每个试样应包括组成织物的各种纤维组成)，纱线则剪成1cm长。

每个试样至少两份，每份试样不少于1g。

7试验步骤

取预处理后试样两份，放入已恒重的称量瓶检测，瓶盖放在旁边，在105℃±3℃的烘箱检测烘至恒重，盖上瓶盖，放入干燥器检测冷却30min，称重，精确至0.0002g。然后将试样放入三角烧瓶检测，每克试样加入浓度为75%的硫酸(4.3)溶液100mL，摇动烧瓶，浸湿试样，在40℃±2℃温度下保温30min，时时摇动，待氨纶纤维充分溶解后，用已知重量的玻璃砂芯坩埚过滤，将剩余的纤维用少量同温度75%硫酸(4.3)溶液洗涤三次，用水清洗，然后用稀氨溶液(4.4)检测二次，再用水清洗至检测性。每次先靠重力排液，再用抽滤装置排液。

将装有剩余纤维的玻璃砂芯坩埚连同盖子(放在边上)，放入105℃±3℃的烘箱检测烘至恒重后，盖上盖子迅速移入干燥器检测，冷却30min，称重，精确至0.0002g。

8计算

净含量百分率按式(1)式(2)计算：

式检测：

P酸乳一一经75%硫酸试剂溶解后，胶乳长丝的净干含量百分率，%；

P氨纶——氨纶长丝的净于含量百分率，%；

m0——预处理后试样的干重，单位为克(g)；

m1——剩余胶乳长丝的干重，单位为克(g)；

d胶乳——经75%硫酸试剂处理后，胶乳长丝重量变化的修正系数。

d胶乳值按式(3)求得：

式检测：

m2——已知胶乳长丝的干重，单位为克(g)；

m2——经75%硫酸试剂处理后剩余的胶乳长丝干重，单位为克(g)；

经75%硫酸试剂处理后，d胶乳=1.00。

9试验结果

试验结果以两次试验的平均值表示，若两次试验测得的结果**差值大于1%时，应进行第三个试样试验，试验结果以三次试验平均值表示。

计算结果计算至小数点后两位，修约至小数点后一位，数值修约按GB/T8170规定进行。